Bloedonderzoek van de pasgeborene

Pijn

Op de eerste dag na de geboorte maakt het kind zijn eerste tests. Met hun hulp beoordeelt de arts de gezondheid van de baby, zijn aanpassingsvermogen. Dus, onmiddellijk na de geboorte, wordt navelstrengbloed getest op HIV-infectie, hepatitis B en C en syfilis. Voer indien nodig bloedonderzoek uit voor bilirubine.

Op de vierde dag wordt de bloedtest van een pasgeborene afgenomen voor genetische ziekten. Op de vijfde dag wordt het kind bemonsterd voor een algemene (klinische) analyse. Een bloedonderzoek wordt meestal uit de hiel van een pasgeborene genomen. Dit is een gemakkelijkere manier om bloed te nemen, omdat de vingers van de baby nog steeds erg klein zijn voor deze procedure.

Een bloedtest van een pasgeborene ontcijferen

De samenstelling van het bloed van een pasgeboren baby verschilt van de samenstelling van het bloed van oudere kinderen. Dit komt door de specifieke ontwikkeling van de bloedvormende organen en de bloedsomloop tijdens de ontwikkeling van de foetus. In de eerste maanden na de geboorte van een kind is er een snelle vorming van bloedcellen in het beenmerg van al zijn botten. De hoeveelheid bloed ten opzichte van het gewicht van de pasgeborene is 14%, terwijl bij zuigelingen dit cijfer 11% is, bij volwassenen is dit 7%.

Het belangrijkste kenmerk van de bloedtest van de pasgeborene is het gehalte aan een aanzienlijke hoeveelheid foetaal hemoglobine, dat wordt gevormd in rode bloedcellen van de foetus. Foetale hemoglobine is noodzakelijk voor een kind in de ontwikkeling van de foetus, omdat hij in staat is zuurstof zeer sterk te binden en resistent is tegen alkaliën. Zelfs vóór de geboorte van een kind begint de geleidelijke vervanging van foetaal hemoglobine door volwassen hemoglobine.

Op de eerste dag van het leven van een baby is het gehalte aan foetaal hemoglobine in het bloed 70-80%. In de toekomst moet dit type hemoglobine actiever worden vervangen door volwassen hemoglobine. Een aandoening waarbij een dergelijke substitutie niet optreedt, wordt hemoglobinopathie genoemd. Foetaal hemoglobine geeft heel langzaam zuurstof aan organen en weefsels, wat de ontwikkeling van het lichaam van het kind aanzienlijk vertraagt.

Bij de analyse van het bloed van een pasgeborene bedraagt ​​het normale hemoglobinegehalte 145-225 g / l. Het niveau van erythrocyten in het bloed van de baby direct na de geboorte is hoger dan dat van oudere kinderen. Dit komt door hypoxie (onvoldoende toevoer van zuurstof), die optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus. Normaal gesproken is het erytrocytenniveau 4,4-7,7 × 1012 / l.

Verhoogde niveaus van rode bloedcellen leiden tot een hoger niveau van kleurindex en hematocriet. De kleurindicator van het bloed van een pasgeboren baby bereikt 1,2. Hematocriet (het percentage rode bloedcellen in het totale bloedvolume) op de eerste dag van het leven van een baby bereikt 45-65%.

Erytrocyten in het bloed van pasgeborenen hebben een andere vorm, kleur, grootte. Bovendien is hun levensverwachting veel minder. Volgens de decodering van de analyse van het bloed van een pasgeborene, is het 12 dagen, en bij een één jaar oud kind is deze indicator 120 dagen.

Hoge aantallen reticulocyten (jonge vormen van erythrocyten) duiden op verhoogde regeneratieve vermogens van de bloedcellen van pasgeborenen. Dit cijfer is 28%.

Een bloedtest van een pasgeborene duidt normaal op fysiologische leukocytose. Op de eerste dag van het leven van een pasgeborene ligt het niveau van leukocyten in zijn bloed binnen 10-33 × 10 9 / l, daarna daalt hun niveau naar 7 × 10 9 / l. De meeste van de leukocyten worden weergegeven door gesegmenteerde neutrofielen (ongeveer 50-80%).

Stab-neutrofielen vormen 6-10%, lymfocyten - 20-25%, eosinofielen - 1-4%, monocyten - 10-12%, basofielen - 0-1%.

Verhoogde viscositeit van het bloed heeft een effect op ESR (erytrocytsedimentatiesnelheid). Gebaseerd op de interpretatie van het bloed van een pasgeborene, is de ESR normaal 0-2 mm / uur.

Vaak wordt de pasgeborene getest op bilirubine. Bilirubine (geel pigment) is een tussenproduct dat ontstaat wanneer hemoglobine in de lever, het beenmerg en de milt wordt afgebroken. Vrij bilirubine kan niet uit het lichaam worden geëlimineerd, omdat het onoplosbaar is. Om oplosbaar te worden, moeten specifieke eiwitten het overdragen naar de lever. Daar, onder invloed van leverenzymen als gevolg van biochemische reacties, wordt bilirubine omgezet in oplosbaar en uitgescheiden in de urine. Soms hebben pasgeboren baby's niet genoeg specifieke eiwitten die nodig zijn om bilirubine over te brengen naar de lever. Dan ontwikkelen ze de zogenaamde fysiologische geelzucht van pasgeborenen.

Bij de geboorte van een kind in navelstrengbloed mag het bilirubine gehalte niet hoger zijn dan 51-60 μmol / l. Op dagen 3-7 is het normale gehalte aan bilirubine in het bloed van de baby maximaal 205 μmol / l, bij een premature baby is dit maximaal 170 μmol / l. Na twee tot drie weken moet bilirubine bij kinderen weer normaal worden en 8,5-20,5 μmol / l bedragen.

Als het gehalte aan bilirubine in het bloed van een pasgeborene deze indicatoren overschrijdt, wordt zijn toestand als pathologisch beschouwd. In dit geval voert het kind aanvullend onderzoek uit, op basis van de resultaten waarvan de noodzakelijke behandeling wordt voorgeschreven.

Bloedtest van de pasgeborene op genetische ziektes

Om de meest voorkomende genetische ziekten in het kraamkliniek te identificeren, wordt neonatale screening van pasgeborenen uitgevoerd. Voor deze bloedtest worden verschillende druppels uit de hiel van een pasgeborene genomen. Bloed wordt aangebracht op een speciaal testformulier, dat vervolgens naar een laboratorium wordt gestuurd voor onderzoek.

Deze analyse wordt uitgevoerd op de detectie van vijf genetische pathologieën, waarvan de vroege diagnose en behandeling de ontwikkeling ervan kan vertragen en in sommige gevallen het optreden van symptomen en complicaties kan voorkomen.

Bloedonderzoek van pasgeborenen wordt uitgevoerd om de volgende ziekten te diagnosticeren:

1. Congenitale hypothyreoïdie is een schending van de structuur van de schildklier, die zich manifesteert door gebreken in de productie van zijn hormonen. Bij afwezigheid van behandeling heeft het kind groeiachterstand, mentale retardatie en een verstandelijke beperking.

2. Fenylketonurie - het ontbreken of de afwezigheid van het enzym, dat nodig is voor de omzetting van het aminozuur fenylalanine in het aminozuur tyrosine. Als het kind de noodzakelijke therapie niet uitvoert, zullen defecten in het metabolisme in de hersenen leiden tot een geleidelijke afname van intelligentie.

3. Cystic fibrosis - een ziekte waarbij de viscositeit van klierafscheidingen (pancreas, zweet) toeneemt. Door blokkering van de uitscheidingskanalen van de klieren, pathologieën van het spijsverteringsstelsel, ademhalingsorganen en sommige andere lichaamssystemen ontwikkelen zich.

4. Galactosemie - een stofwisselingsstoornis waarbij het lichaam geen enzym produceert dat galactose in glucose omzet. Galactose is een componentcomponent van lactose. Lactose is te vinden in alle zuivelproducten, inclusief moedermelk. Bij kinderen die lijden aan deze pathologie, als gevolg van melkintolerantie, ziekten van de spijsvertering en het zenuwstelsel optreden, kan een cataract ontwikkelen.

5. Adrenogenitaal syndroom - een schending van de synthese van het hormoon bijniercortisol. Bij afwezigheid van behandeling bij kinderen worden pathologieën van de ontwikkeling van het voortplantingssysteem, gewichtsverlies, diarree en braken waargenomen.

De resultaten van genetische analyse van pasgeborenen zijn meestal klaar voor 10-12 dagen. Als er afwijkingen zijn van de norm in de analyse van het bloed van een pasgeborene, krijgt het kind een tweede onderzoek voorgeschreven.

Normen voor de algemene analyse van bloed bij zuigelingen

Diagnostische studies kunnen verschillende pathologieën identificeren in het werk van alle organen in het menselijk lichaam. Een bloedtest bepaalt de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van bloed. Gebaseerd op een bloedtest bij zuigelingen, kan een groot aantal pathologieën worden geïdentificeerd. Het volledige bloedbeeld bij zuigelingen is vereist. Veranderingen in het bloed signaleren vaak de ontwikkeling van een ziekte, dus vroegtijdige diagnose bij pasgeborenen zal helpen om de noodlijdende ziekte zeer effectief aan te pakken.

Analyse-functies

Het decoderen van de analyse bij baby's gebeurt alleen door een specialist, het is ouders ten strengste verboden zelf maatregelen te nemen voor de zelfbehandeling van het kind op basis van hun veronderstellingen. De nauwkeurigheid van analyses wordt beïnvloed door vele factoren, zowel extern als intern. Daarom kunnen de resultaten van analyses controversieel en vervormd zijn. Alleen een professional kan alle factoren vergelijken met de behaalde resultaten.

Het percentage van alle indicatoren in de bloedtest geeft niet aan dat het kind volledig gezond is, maar dit feit helpt de artsen bij de diagnose of behandeling. De belangrijkste aspecten van het onderzoek zijn de analyse en karakterisering van de elementen ervan, zoals hemoglobine, rode bloedcellen, bloedplaatjes, leukocyten, enz.

De informatie-inhoud van deze methode is erg hoog. Het decoderen van de bloedtest bij baby's maakt het dus mogelijk om pathologische processen te identificeren zoals ontstekingen, bloedarmoede of worminfecties. Een klinische analyse van het bloed van een pasgeborene is een smallere diagnose, waarvan het decoderen u toestaat om een ​​reeds vastgestelde pathologie te monitoren en om ook te concluderen over het effect van het verloop van de behandeling.

Een gedetailleerde analyse van het bloed van de baby toont een compleet beeld van de toestand van alle componenten. Ook informeert een bloedtest bij een pasgeboren ESR over de sedimentatiegraad van erytrocyten, onthult ziekten van het endocriene systeem, lever en nieren, daarnaast verschillende infecties.

Op welke leeftijd kan je bloed van een pasgeborene nemen? Hoe bloed van baby's te nemen? De analyse wordt op elke leeftijd uitgevoerd, maar hiervoor moeten er speciale aanwijzingen zijn. Sommige ouders weigeren deze procedure uit te voeren, in de overtuiging dat de baby ernstige stress ervaart, vooral als het bloed al is ingenomen, maar als de ouders op dat moment in de buurt van het kind zijn, zal hij zich beschermd voelen en zal de bloedtest bij kinderen jonger dan een jaar zonder veel stress verlopen.

Algemene analyse

Het meest voorkomende gebruik is een algemene bloedtest voor een kind, deze methode is zeer informatief en is ook beschikbaar in elk laboratorium. Sommige ziekten vertonen symptomen met een sterke ontwikkeling van het pathologische proces, in dit geval kan een sterke aantasting van het lichaam van het kind worden veroorzaakt, mogelijk onomkeerbaar. Deze studie maakt het niet alleen mogelijk om de juiste diagnose te stellen, maar ook om de ziekte in het beginstadium te onthullen. Het is dus mogelijk om ernstige gevolgen en verschillende complicaties te voorkomen.

De nauwkeurigheid van het resultaat wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder een goede voorbereiding. De basisregel is om op een lege maag 's ochtends bloed van baby's te verzamelen. Maar voor zuigelingen om bloed te doneren op een lege maag is vaak een bijna onmogelijke taak, omdat baby's regelmatige maaltijden nodig hebben. Hoe kan ik in dit geval bloed doneren? Ouders worden geadviseerd om met een kind twee uur na de maaltijd bloed te nemen.

Een bloedtest kan een routineprocedure zijn die wordt verzorgd door het patronaat van het kind. Deze analyse wordt beschouwd als preventie en is gericht op het identificeren van verschillende pathologieën die kenmerkend zijn voor kinderen jonger dan één jaar. Vaak schrijft de kinderarts in de volgende gevallen echter een ongeplande bloeddonatie voor:

  1. Het kind wordt humeurig, betraand en prikkelbaar, en in dit geval is het onmogelijk om aan de hand van symptomen vast te stellen dat hij zich echt zorgen maakt.
  2. Ziekten die normaal zijn bij zuigelingen die nog lang niet genezen zijn.
  3. Frequente complicaties.
  4. Bepaal zo nodig de ernst van het pathologische proces.
  5. Om chronische processen te identificeren die worden gecontroleerd door tweemaal per jaar bloed te verzamelen.
  6. Om een ​​allergeen te diagnosticeren.

Baby's nemen op verschillende manieren een biologische vloeistof. In principe wordt het van de vinger genomen, in sommige gevallen is veneus bloed nodig. Voor de algemene analyse van bloed geschikt capillair, dat wordt genomen uit de vinger of de hiel van een pasgeborene.

Het ontcijferen van de analyse interesseert alle ouders, maar weinig ouders kunnen de resultaten van de analyse correct begrijpen, dus u moet een specialist raadplegen. Een algemene analyse onthult de concentratie van alle bloedelementen, bijvoorbeeld rode bloedcellen, witte bloedcellen, hemoglobine, lymfocyten, monocyten, enz.

Waarom moet je analyseren?

De staat van het bloed weerspiegelt de gezondheid van de mens, dus de analyse zal resulteren in volledige informatie over de aanwezigheid van pathologieën bij de baby. Bovendien maakt de specialist een nauwkeurige diagnose en schrijft hij een behandelingskuur voor. Met constante monitoring van de aandoening kan men de dynamiek van de ontwikkeling van de ziekte in overweging nemen en hoe de behandeling wordt beïnvloed door de pathologie. Daarom kunnen ouders niet weigeren een diagnose te stellen en tijdig een bezoek te brengen aan een kinderarts.

Het volledige bloedbeeld bij baby's wordt vanaf drie maanden uitgevoerd. Zo is het mogelijk om te bepalen hoe gezond het kind is en of zijn lichaam klaar is voor de nodige geplande vaccinatiemaatregelen. Als er pathologieën worden gedetecteerd, worden de vaccinaties niet ingesteld totdat alle afwijkingen zijn genezen. Bovendien is het op deze leeftijd nodig om de ontwikkeling van bloedarmoede te bepalen.

Bloed is een vloeibaar weefsel dat uit plasma bestaat. Plasma bestaat op zijn beurt uit rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes. Rode bloedcellen - het belangrijkste element van het bloed, dat verantwoordelijk is voor de kleur, dankzij de hemoglobine. Hemoglobine levert zuurstof aan cellen en weefsels en verwijdert koolstofdioxide.

Leukocyten zijn witte bloedcellen die verantwoordelijk zijn voor het vermogen van het lichaam om pathologische bacteriën te weerstaan. Bloedplaatjes - hebben het uiterlijk van bloedplaatjes, die verantwoordelijk zijn voor de vorming van een bloedstolsel en verstopping van het beschadigde bloedvat.

Voor een gezonde baby wordt gekenmerkt door de snelheid van alle indicatoren, die wordt uitgedrukt in een bepaald percentage van de concentratie. Afwijking van indicatoren uit de norm duidt op een ziekte. Het is dus mogelijk om te bepalen welk orgel of systeem niet correct werkt.

Indicatoren van alle bestanddelen van het bloed informeren over het allergeen, veroorzaken een specifieke reactie, over het ontstekingsproces, evenals over de aanwezigheid van genetische afwijkingen. Zelfs de eerste fase van de ziekte zal resulteren in een verandering in de concentratie van bloedelementen.

Normale prestaties

Decoderingsanalyse bij volwassenen en bij kinderen varieert, evenals indicatoren in verschillende leeftijden. De concentratie van rode bloedcellen bij een pasgeborene is bijvoorbeeld groter dan bij een kind op oudere leeftijd, bijvoorbeeld een jaar oud.

Decryptie van analyse-informatie:

  1. Hemoglobine. In het bloed van een kind jonger dan één jaar moet zijn concentratie gelijk zijn aan 94 tot 130 g / l. Een lage concentratie duidt bloedarmoede, bloeding en tumorprocessen aan.
  2. Hematocriet. Deze indicator karakteriseert de concentratie van rode bloedcellen. De koers hiervoor is van 4,3 tot 7,6%. De waarde onder de norm is een teken van bloedarmoede, bloeding en de ontwikkeling van het ontstekingsproces.
  3. ESR is de snelheid van sedimentatie van erytrocyten. De indicator moet in het bereik van 4 tot 15 mm / h liggen. Veranderingen duiden op intoxicatie, ontsteking of allergische reactie van het kind.
  4. Rode bloedcellen. Bij pasgeborenen ligt het kenmerk tussen 3,9 en 6,2 * 10 9 / l. met de leeftijd verandert de waarde, dus vanaf 4 maanden zijn ze gelijk van 3,5 tot 5,0 * 10 12 / l. Lage concentratie signalen van bloedarmoede door ijzertekort, eiwit en een verhoogd teken van hypoxie en uitdroging.
  5. Bloedplaatjes. De normale concentratie is van 180 tot 320 * 10 9 / l. Lage concentratie duidt op slechte bloedstolling, daarnaast treedt er bloedplaatjesgebrek op bij anemie, kwaadaardige tumoren, tijdens antibioticatherapie.
  6. Leukocyten. Normale concentratie zorgt voor een goede immuniteit. De toename duidt op infectieziekten, acute ontsteking en kwaadaardige tumoren. Leukocyten hebben samenstellende elementen en worden bepaald op basis van hun algemene indicatoren. De samenstelling van leukocyten omvat neutrofielen, basofielen, lymfocyten, eosinofielen, gesegmenteerde cellen, monocyten, bandkernen.

Op basis van de gegevens die zijn verkregen na een bloedtest stelt de specialist een diagnose, maar als er niet voldoende informatie is, wordt een extra diagnose gesteld. Deze analyse is dus de primaire diagnose.

Bloedonderzoek voor genetische ziekten

Identificatie van genetische afwijkingen wordt uitgevoerd bij pasgeborenen in het ziekenhuis. Om dit te doen, hebt u een paar druppels bloed uit de hiel nodig. Het afgenomen materiaal wordt op een speciale teststrip geplaatst, die vervolgens voor analyse naar het laboratorium wordt gestuurd. Een bloedtest van de hiel in dit stadium maakt het niet alleen mogelijk om bepaalde afwijkingen te identificeren, maar ook om maatregelen te nemen om ze op tijd te behandelen. In sommige gevallen is het niet alleen mogelijk om de ontwikkeling van een genetische aandoening te verminderen, maar ook om de gevolgen van ziekten volledig te elimineren.

Een bloedtest bij een pasgeborene kan de volgende afwijkingen aan het licht brengen:

  1. Hypothyreoïdie. Het wordt gekenmerkt door onvoldoende productie van hormonen door de schildklier, vanwege de abnormale congenitale ontwikkeling. Zonder therapie hebben kinderen met een dergelijke handicap meer kans op groeiachterstand, mentale retardatie en verschillen ze ook van gezonde leeftijdsgenoten in termen van intellectuele ontwikkeling.
  2. Fenylketonurie. Met deze afwijking is er een tekort aan tyrosine, dat verantwoordelijk is voor het metabolisme in de hersenen, dat dreigt met een sterke afname van de intelligentie van het kind, dat zich enkele jaren na de geboorte zal manifesteren.
  3. Cystic fibrosis. Deze pathologie wordt gekenmerkt door de viscositeit van de pancreas- en zweetklieren. Een kleverig geheim sluit de kanalen van de klieren af, wat leidt tot de pathologie van de ontwikkeling en het functioneren van de organen van de spijsverterings-, ademhalings- en andere systemen.
  4. Galactosemie. De pathologie van het metabolisme, waarbij er geen glucose-synthese is. Dus, het kind neemt de moedermelk niet waar, in verband hiermee is er een gebrek aan voeding, het spijsverteringsstelsel lijdt, nerveuze uitputting en zelden een cataract.
  5. Adrenogenitaal syndroom. Het wordt gekenmerkt door een tekort aan cortisol. Symptomen van deze pathologie zijn afwijkingen in de ontwikkeling van de organen van het voortplantingssysteem, gewichtsverlies, diarree, braken.

Een analyse van genetische afwijkingen wordt binnen tien dagen uitgevoerd, maar als pathologie wordt gedetecteerd, is een tweede verandering nodig om de initiële diagnose te bevestigen.

Hoe wordt een compleet bloedbeeld bij baby's, bloedbeeld, transcriptie genomen

Volledig bloedbeeld - een onderzoek dat onmiddellijk na de geboorte kan worden uitgevoerd. Daarom wordt het zo vaak aan baby's voorgeschreven: het stelt je in staat om schendingen en ziektes in een vroeg stadium te identificeren. In de medische praktijk wordt deze procedure 'klinische bloedtest' genoemd. Op deze manier worden infecties gedetecteerd en worden vermoedens voor allergieën bevestigd.

opleiding

Om het resultaat accuraat te houden, moet u eenvoudige regels volgen. Er zijn geen speciale aanbevelingen, maar bloed moet 's morgens vroeg worden gedoneerd, zodat het transcript zo nauwkeurig mogelijk is. Het is echter moeilijk om bloed te doneren op een lege maag, dus ongeveer 2 uur zou moeten verstrijken tussen de procedure en de maaltijd.

getuigenis

Een bloedtest wordt in verschillende situaties uitgevoerd. Gewoonlijk wordt de procedure uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts. indicaties:

  • klachten bij een kind dat de uitleg tart, gaan niet lang weg;
  • eenvoudige ziekten gaan niet lang voorbij, de toestand verslechtert;
  • ziekten gaan in complicaties;
  • beoordeling van de ernst van het reeds zieke kind;
  • routinematige preventie van alle kleine gezonde kinderen;
  • chronisch verloop van bepaalde ziekten bij kinderen. In dit geval wordt het bloed in 12 maanden 2 keer ingenomen;
  • neem soms een analyse van allergieën.

procedure

Meestal moet bloed bij jonge kinderen worden gedoneerd van een vinger, minder vaak van een ader. Voor algemene analyse moet je capillair bloed doneren. Daarom wordt het hek gedaan vanaf de vinger, soms zelfs vanaf de hiel.

Het resulterende bloed wordt op het glas gedruppeld, er wordt een kleurstof aan toegevoegd. Het resulterende uitstrijkje onderzoekt zorgvuldig het laboratorium.

Belangrijke informatie

Veel ouders maken zich zorgen over de juiste bloedspiegels in het kinderlichaam. Algemene analyse onderzoekt: rode bloedcellen, witte bloedcellen, evenals hemoglobine, lymfocyten, monocyten en andere elementen. Ontdek ook de grootte van de cel, de vorm en volwassenheid van rode bloedcellen. Bloedplaatjes zijn verantwoordelijk voor de bloedstolling. Het aantal van deze elementen wordt bepaald met behulp van een algemene analyse. Biochemische analyse van een ader helpt om triglyceriden te identificeren. Neem ook bloed voor allergieën.

Hieronder is een gedetailleerd transcript:

Ze nemen deel aan de meeste processen: ze brengen zuurstof naar de organen uit de longen en verwijderen koolstofdioxide. Rode bloedlichaampjes krijgen deze schaduw vanwege het feit dat hemoglobine een onderdeel is. Regels zijn alleen afhankelijk van de leeftijd. Onmiddellijk na de geboorte, op de 1e en 3e dag van de norm zou moeten zijn: rode bloedcellen - 4,0 tot 6,6 x 10¹² / l.

Op de 4de, 5de, 6de, 7de dag van de norm (erythrocyten) - 4,0 tot 6,6 x 10¹² / l. Rode bloedcellen na 2 weken - 3,6 tot 6,2 x 10¹² / l. Als de normen worden verlaagd, kan het kind bloedarmoede krijgen. Het komt om verschillende redenen voor, maar verzwakt uiteindelijk het lichaam, omdat de organen minder goed van bloed worden voorzien.

Als rode bloedcellen zijn verlaagd, moet u een arts raadplegen om gevaarlijke aandoeningen en ziekten te voorkomen.

Bij jonge kinderen zijn de normen voor cellen zoals rode bloedcellen zelden verhoogd. Dit zijn meestal abnormale omstandigheden, die "erythremia" worden genoemd. Erythrocyt bloedwaarden kunnen hoog zijn met hartaandoeningen, bloedziekten, uitdroging van het hele organisme.

Ouders moeten weten over rdw. Dit is een indicator van heterogeniteit in termen van het volume van alle rode bloedcellen. Bloed nemen voor rdw helpt het verschil te bepalen tussen kleine en grote cellen. Zodra cellen van verschillend volume in het bloed verschenen, begon anisocytose. Dit gebeurt met de leeftijd, maar soms gebeurt het fenomeen als gevolg van bloedarmoede of een kwaadaardige tumor. Om dit uit te sluiten, raden artsen bloedafname aan om een ​​analyse van rdw uit te voeren.

Gewoonlijk wordt rdw-bloed van kinderen afgenomen wanneer een algemene test wordt voorgeschreven. Als er een vermoeden van ziekte of bloedarmoede bestaat, kunnen ze suggereren bloed uit een ader te nemen en tegelijkertijd een analyse voor RdW maken. Meestal helpt een bloedtest van een ader naar rdw om het type bloedarmoede te bepalen en ook om een ​​diagnose te stellen.

Bloed wordt op een lege maag op rdw genomen, de analyse wordt uit een ader genomen. Het percentage van de WW voor kinderen jonger dan zes maanden is 14,9-18,7%, voor een kind van meer dan een jaar oud is de snelheid van de RdW 11,6-14,8%. Als rdw uit een ader hoog of laag is, moet een onderzoek worden uitgevoerd.

Het zijn bloedplaten. Ze leven niet voor lange tijd, ze bestaan ​​voor 2-10 dagen, dan worden ze vernietigd in organen, meestal in de lever, milt. Bloedplaatjes hebben een belangrijke functie: ze vormen een klonter en bedekken fragmenten van schade in de bloedvaten, waardoor het binnendringen van infecties wordt voorkomen. Bloedplaatjes stoppen met bloeden, herstellen beschadigd weefsel.

Indicatoren van normale bloedspiegels van stoffen zoals bloedplaatjes:

  1. op de leeftijd van één jaar bloedplaatjes - 150-350 * 109 / l;
  2. kinderen ouder dan een jaar - 180-320 * 109 / l;
  3. bij pasgeborenen - 100-420 * 109 / l.

Als de normen verhoogd zijn, ontwikkelt het kind trombocytose. Komt meestal voor bij ernstige operaties, bloedarmoede, onverwachte bloedingen, pneumonie, kwaadaardige tumoren en botbreuken.

Er is nog een reden waardoor hoge bloedplaatjes in het bloed ontstaan. Een kind heeft mogelijk slecht ontwikkelde hersencellen.

Als de tarieven worden verlaagd, vertoont dit trombocytopenie. Betekent bestaande allergieën voor medicijnen. Soms zijn verlaagde normen een gevolg van infectieziekten. Dit kan worden beïnvloed door inname, bloedtransfusies, waarbij bloedplaatjes in kleine hoeveelheden aanwezig zijn.

Belangrijke stoffen - lymfocyten zijn verantwoordelijk voor het immuunsysteem van het hele organisme. Dit is een van de hoofdcellen. Dit betekent dat lymfocyten manieren zijn om beschermende lichamen te produceren die het lichaam beschermen tegen schadelijke bacteriën en een agressieve omgeving.

De normen van cellen zoals lymfocyten bij kinderen jonger dan één jaar zijn 50. In 4 jaar veranderen de normen niet. Lymfocyten blijven ook normaal op 50.

Soms kunnen lymfocyten groot zijn. Redenen voor het wijzigen van normen:

  • infectie;
  • medicijnen die overgevoeligheid en allergieën veroorzaakten;
  • ziekten van het endocriene systeem, bronchiale astma, andere ziekten;
  • herstelperioden na ziekte, operaties;
  • vasten, ernstige bloedarmoede.

Lymfocyten worden verlaagd als:

  1. het kind heeft griep, ontsteking;
  2. brandwonden, verwondingen;
  3. grote operaties werden uitgevoerd;
  4. immunodeficiëntie;
  5. puisten, ontstekingen.

Lymfocyten zijn belangrijke stoffen in het lichaam van baby's, dus je moet ervoor zorgen dat ze normaal zijn. Anders zal het lichaam van het kind niet in staat zijn om weerstand te bieden aan ziektes, infecties, waarvan de lymfocyten gewoon beschermen.

Het zijn grote delen van wit bloed. Monocyten hebben een belangrijke functie: ze vernietigen slechte microben. Indicatoren die monocyten moeten bevatten:

  • bij kinderen van één jaar tot 12 jaar is de norm 2-11%;
  • van 12 tot 18 jaar oud moet het tarief 3-12% zijn.

Als monocyten verhoogd zijn, duidt dit op een ernstige infectie. Dat is de reden waarom een ​​algemene bloedtest zo belangrijk is als een kind een ziekte heeft. Syfilis, malaria, tuberculose - verhoogde monocyten kunnen wijzen op deze ernstige ziekten. Decodering is vereist.

Als monocyten in het bloed verhoogd zijn, moeten ouders worden gewaarschuwd: het kind kan een ernstige infectie hebben in het fragiele lichaam. Monocyten kunnen ook op bestaande kwaadaardige tumoren wijzen. Monocyten kunnen worden verminderd. Normen worden verlaagd als kinderen leukemie hebben.

Biochemische analyse

Bij zuigelingen wordt bloed gewoonlijk niet alleen voor algemene analyse genomen, maar ook voor biochemie - uit een bloedvat. Voor een kind is dit vooral belangrijk omdat sommige elementen, zoals triglyceriden, het Down-syndroom kunnen aangeven. Daarom is het belangrijk om periodiek bloed uit een ader in een kind te nemen en de indicatoren te onderzoeken.

Iets meer over stoffen zoals triglyceriden. Dit is de vetreserve van een persoon, ze accumuleren energie. Triglyceriden hopen zich op in speciale cellen - adipocyten. Triglyceriden komen het lichaam binnen met voedsel.

Triglyceriden vormen een groep lipiden, zijn energiebronnen. Ze worden geproduceerd in de darmen en nieren. Triglyceriden helpen de pathologie in het lichaam te bepalen, vooral bij kinderen. Normen bij kinderen tot één jaar - 0,34-1,5 mmol / liter. Deze cijfers en decodering zijn bij benadering; u moet de normen verduidelijken met uw arts voordat u bloed van een ader afstaat.

Als triglyceriden in het lichaam van een kind verhoogd zijn, kan dit betekenen dat:

  • het kind werd zwaarder;
  • lipidenmetabolisme is aangetast. Het kan gebeuren bij de geboorte;
  • storing van de schildklier;
  • Syndroom van Down

Als triglyceriden bij een kind verhoogd zijn in het bloed, moet u een arts raadplegen die mogelijk een meer gedetailleerde diagnose zal voorschrijven. Als triglyceriden worden verhoogd vanwege overgewicht, is een dieet nodig, evenals visolie. De baby zal serieuze lichamelijke inspanning nodig hebben.

Een ander belangrijk element is bilirubine. Het is een galpigment. Wanneer een baby wordt geboren, zijn de normen voor een stof als bilirubine nog steeds verhoogd, aangezien het galafscheidingssysteem tegen die tijd nog niet is gevormd bij kinderen.

Als het metabolisme wordt verstoord, accumuleert bilirubine, waardoor geelzucht ontstaat. Verhoogde bilirubine bij een pasgeborene is een normaal verschijnsel, het is absoluut niet de moeite waard om je zorgen over te maken.

  1. bij pasgeborenen is bloedbilirubine 2,4 - 20,5 μmol / l;
  2. na een maand zou bilirubine 3,4 tot 20, 5 μmol / l moeten zijn;
  3. bij kinderen ouder dan een jaar, bilirubine - 3,4 tot 17,1 μmol / l.

Bloedbilirubine wordt meestal overschreden om de volgende redenen:

  • leverschade. Hierdoor kan het inkomende bilirubine niet worden verwerkt;
  • problemen en aandoeningen van de galkanalen. Hierdoor kan bilirubine niet volledig uit het lichaam worden geëlimineerd;
  • kinderen hebben een verminderde leverafscheiding.

In het geval van schendingen van bilirubine accumuleert in aanzienlijke hoeveelheden, wat leidt tot een verandering in de huidskleur. Het wordt geel en het kind ontwikkelt geelzucht.

Decoderen van algemene en biochemische analyse van bloed bij kinderen en zuigelingen

De meest gebruikelijke en informatieve diagnostische methode is een algemene en biochemische bloedtest. Deze indicatoren spelen een belangrijke rol bij het maken van de juiste diagnose en het voorschrijven van de noodzakelijke behandeling.

Voorbereiding en procedure voor bloedonderzoek

Diagnose van bloedonderzoek bij kinderen en baby's

Een bloedtest wordt uitgevoerd als er klachten zijn, tekenen van een mogelijke ziekte. Een bloedtest kan ook worden gegeven in de volgende gevallen:

  • Lange loop van verkoudheid
  • Complicaties op de achtergrond van de ziekte
  • Professioneel onderzoek

Met een bloedtest kunt u niet alleen de toestand van het kind evalueren, maar ook de effectiviteit van de voorgeschreven behandeling. Bloedafname wordt gedaan in de ochtend, op een lege maag, van 8-11 uur. De laatste maaltijd moet minstens 8 uur vóór het onderzoek zijn. Drinkwater is niet verboden. Vet en gefrituurd voedsel de dag voordat het bloed uit het dieet van het kind wordt gehaald, moeten worden uitgesloten. Als het bloed van de baby wordt afgenomen, zal de baby zo'n grote opening niet ondersteunen, dus de analyse wordt een paar uur na de maaltijd genomen.

Als het kind medicijnen gebruikt, moet het medicijn in overleg met de arts worden uitgesloten. Het is heel belangrijk om het kind lichamelijk en emotioneel voor te bereiden. Een vingerpunctie voor bloedafname kan worden vergeleken met een beet van een mug.

Bij jonge kinderen wordt bloed voor de algemene analyse van de vinger genomen en biochemisch - van de ader.

Bloed van pasgeborenen uit de hiel. De baby ervaart een mild ongemak tijdens de procedure, omdat de punctie slechts enkele millimeters bedraagt. Vervolgens druppelt er een druppel bloed op het glas en wordt vervolgens ingewreven met behulp van een ander glas. Daarna worden ze gekleurd met een speciale kleurstof. De resulterende uitstrijk wordt onderzocht onder een microscoop en bepaalt het aantal bloedcellen en andere indicatoren: witte bloedcellen, rode bloedcellen, bloedplaatjes, etc. Ook spelen de hematocriet en kleurindex een belangrijke rol.

Bovendien wordt de grootte en vorm van cellen bepaald, evenals de mogelijke aanwezigheid van verschillende kleine deeltjes daarin. De mogelijke ontwikkeling van het ontstekingsproces wordt aangegeven door de erythrocytenbezinkingssnelheid (ESR). Deze parameter wordt bepaald na het verlies van rode bloedcellen in het sediment. Het bloed bevindt zich ongeveer een uur in de reageerbuis, waarna de indicatoren worden genomen.

Algemene analyse: de norm bij zuigelingen

Het percentage indicatoren voor de algemene analyse van bloed bij zuigelingen en baby's

Het resultaat kan alleen worden ontcijferd door een kinderarts, maar elke ouder moet weten welke indicator normaal is.

De resultaten geven parameters weer zoals:

  • Kleurindicator (ICSU). Normaal gesproken zou het ongeveer 0,85-1,15% moeten zijn. Deze waarde geeft aan hoeveel hemoglobine in de erytrocyt zit.
  • Hemoglobine (Hb). Het is een intermediair tussen weefsels en longen en neemt deel aan de uitwisseling van zuurstof en koolstofdioxide. Het niveau van hemoglobine bij pasgeborenen is 180-240 g / l, bij baby's 1-6 maanden ongeveer 103-140 g / l, en bij kinderen tot 12 maanden - 113-140 g / l.
  • Rode bloedcellen (RBC). Ze hebben een belangrijke functie: ze dragen zuurstof naar de weefsels vanuit de longen en terug. Bij pasgeborenen is deze indicator 3,9-5,5 × 1012 / l, bij kinderen jonger dan zes maanden - 2,7-4,5 × 1012 / l, tot een jaar - 3,7-5,3 x 1012 / l.
  • Leukocyten (WBC). Deze lichamen absorberen en recyclen buitenaardse deeltjes. Het aantal leukocyten moet bij pasgeborenen tussen 8,5-24,5 × 109 / l liggen. De normale waarde bij kinderen jonger dan zes maanden is 5,5-12,5 × 109 / l, en maximaal een jaar is ongeveer 6-12 × 109 / l.
  • Bloedplaatjes (PLT). Handhaaf de integriteit van de wanden van bloedvaten en, indien mogelijk, beschadig deze. Het niveau van bloedplaatjes bij kinderen jonger dan zes maanden is 180-490 × 109 / l en wordt tot één jaar beschouwd als een normale indicator van 160 × 109 / l tot 390 × 109 / l.
  • Neutrofielen. In het lichaam hebben neutrofielen het vermogen vreemde lichamen te absorberen en te verteren. De normale waarde van neutrofielen bij kinderen jonger dan een jaar ligt tussen 15-45%.
  • Basophils (BAS). Onderdruk allergenen en voorkom verdere verspreiding in het lichaam. Het gehalte basofielen bij kinderen is normaal - 0-1%.
  • Eosonofiel (EOS). Een verscheidenheid aan witte bloedcellen, het uitvoeren van een beschermende functie. Bij baby's ligt deze indicator tussen de 1-6%.
  • Lymfocyten (LYM). Ze zijn cellen van het immuunsysteem en zijn betrokken bij de productie van antilichamen. De concentratie van deze cellen mag bij pasgeborenen niet hoger zijn dan 35%. Het aantal lymfocyten in een kind van 6-12 maanden in de normale 45-70%.
  • Monocyten. Deze cellen hebben een schadelijk effect op pathogenen en zijn betrokken bij het proces van bloedvorming. Een normale indicator van monocyten in het bloed van zuigelingen is 4-10%.
  • ESR (ESR). De bezinkingssnelheid van de erythrocyten is normaal gesproken 2-4 mm / u bij kinderen jonger dan zes maanden en van 4 tot 12 mm / uur tot een jaar.

Neutrofielen, basofielen, eosonofielen, lymfocyten, monocyten zijn een soort witte bloedcellen, daarom vervullen ze bijna dezelfde functie. Dit is een leukocytenformule, dankzij welke kan worden vastgesteld in geval van afwijking van de norm, de ziekte is van virale of bacteriële oorsprong.

Normale waarde bij kinderen

Ontcijfering van een algemene bloedtest bij kinderen van verschillende leeftijden

Met behulp van een algemene analyse is het mogelijk om het ontstekingsproces in het lichaam te bepalen, mogelijke pathologieën van het cardiovasculaire systeem, parasitaire ziekten te identificeren en de toestand van het immuunsysteem te traceren.

  • Het hemoglobinegehalte is ongeveer 100-140 g / l bij kinderen van 1 tot 6 jaar oud, 120-150 g / l vanaf 6-15 jaar.
  • Kleurindicator mag niet meer dan 0,96% zijn. Het aantal rode bloedcellen bij kinderen moet in het bereik liggen van 3,7 - 5,2 x 1012 / l, reticulocyten - 0,3 - 1,2%.
  • Het gehalte aan witte bloedcellen bij kinderen van een jaar tot twee jaar moet ten minste 6,0 × 109 / l en niet meer dan 17,0 × 109 / l zijn. De concentratie van witte lichaampjes bij kinderen van 2 tot 9 jaar moet 4-5,2 × 109 / l zijn.
  • De normale waarde van bloedplaatjes is 160-390 × 109 / l, en het niveau van de ESR is ongeveer 4-12 mm / uur.
  • Het gehalte aan neutrofielen bij kinderen van 5-7 jaar oud - 35-50%, 8-12 jaar oud - 40-65%.
  • De concentratie van basofielen moet binnen 1% liggen, eosinofielen - 0,5-0,7%, lymfocyten - 26-54%, monocyten - 3-9%.

Meer informatie over de bloedtelling is te vinden in de video.

Houd er rekening mee dat in elk laboratorium de resultaten kunnen variëren. Volgens deze indicatoren kan een nauwkeurige diagnose niet worden gesteld als ze afwijken van de norm. De kinderarts moet de bevindingen vergelijken met symptomen en andere diagnostische methoden.

Als er echter afwijkingen van de normale waarden zijn, geeft dit al de ontwikkeling van het ontstekingsproces aan en kan het nader onderzoek van het kind vereisen.

Biochemische analyse: decodering

Biochemisch onderzoek van bloed bij kinderen: de norm van indicatoren

De meest gedetailleerde informatie over de toestand van de interne organen kan worden verkregen door middel van biochemische analyse van bloed. Deze studie maakt vroege identificatie van mogelijke pathologieën mogelijk. Met behulp van biochemie kun je het ontbreken van een sporenelement in het bloed diagnosticeren.

Deze test wordt vaak voorgeschreven in combinatie met een algemene bloedtest.

De belangrijkste indicatoren voor biochemische analyse van bloed:

  • Eiwit. Bij zuigelingen moet de indicator in het bereik van 51-73 g / l liggen, bij oudere kinderen - 62 - 82 g / l.
  • Glucose. De normale waarde van de bloedsuikerspiegel is 3,5-5,5 mmol / l.
  • Ureum. De concentratie ureum bij kinderen moet 1,8 - 6,4 mmol / l zijn.
  • Creatine. Het is een product van het eiwitmetabolisme, dat wordt uitgescheiden door de nieren. De concentratie van deze stof in de norm ligt bij kinderen van het eerste levensjaar - 18-35 mmol / l., Van jaar tot 14 jaar oud - 27-62 mmol / l.
  • Cholesterol. Vetachtige substantie gevormd in de lever. Het cholesterolgehalte van een kind jonger dan 12 jaar moet in het bereik van 120-200 mg / l liggen.
  • Bilirubine. De snelheid van het totale bilirubine moet 5-20 μmol / l zijn.
  • ALT en AST. Deze enzymen behoren tot aminotransferasen. Hun concentratie moet minder zijn dan 40 U / l.
  • LDH. Het intracellulaire enzym in het bloed van pasgeborenen moet minder zijn dan 2000 E / l, bij oudere kinderen - 295 E / l.
  • Lipase. Dit enzym breekt de vetten af. De indicator mag 130 U / ml niet overschrijden.
  • Amylase. Dit enzym is betrokken bij de afbraak van koolhydraten. Normale amylase moet 20-100 U / l zijn.
  • Urinezuur. Dit is een product van de uitwisseling van nucleïnezuren. Bloedconcentratie bij kinderen onder de 14 moet 120-320 μmol / L zijn.
  • Deze analyse maakt het mogelijk om het gehalte in het bloed van belangrijke sporenelementen te bepalen: calcium, natrium, magnesium, fosfor, ijzer. Het calciumniveau in het bloed bij kinderen moet in het bereik van 2,3-2,8 mmol / l liggen, natrium - 132-156 mmol / l, magnesium - 0,69-0,87 mmol / l, fosfor - 1-1,8 mmol / l, ijzer - 8,9 - 21,4 mmol / l.

Ontcijfer de analyse van biochemische analyse kan alleen een arts zijn. Een toename of afname in een of andere indicator duidt op problemen in het werk van interne organen.

Oorzaken van afwijkingen

Hoog en laag aantal bloedcellen en mogelijke ziektes bij kinderen

Als de indicator niet voldoet aan de norm, moet u een arts raadplegen die de reden voor de toename van bloedcellen zal bepalen:

  • Met een toename van het aantal leukocyten in het bloed is het gebruikelijk om te praten over leukocytose. Deze pathologie kan zelfs bij gezonde kinderen optreden: tijdens lichamelijke inspanning, tijdens menstruatie bij meisjes, enz. De verandering in leukocyten is in dit geval niet significant. De toename van leukocyten kan wijzen op inflammatoire, infectieuze en etterende ziekten. In meer ernstige gevallen is het een teken van kanker. Als het aantal leukocyten lager is dan het aanvaardbare niveau, duidt dit op hypovitaminose, leukemie. Lage concentraties kunnen ook worden waargenomen na het gebruik van bepaalde medicijnen.
  • Met een opgeblazen kleurindex, ervaren kinderen uitdroging, erythremie of hartfalen. Als het wordt onderschat, dan is dit een teken van het ontwikkelen van bloedarmoede of nierfalen.
  • Als er veel neutrofielen in het bloed zitten, duidt dit op een infectie, een ontstekingsproces, een stofwisselingsstoornis. Hun aantal kan toenemen na vaccinatie of bij gebruik van immunostimulerende geneesmiddelen. Als de concentratie neutrofielen onder normaal is, kan dit te wijten zijn aan erfelijke factoren, bloedaandoeningen, vitamine B12-tekort of ondergewicht.
  • In het geval van een toename van eosinofielen in het bloed van het kind, treedt een allergische reactie op. Hun toename kan worden geassocieerd met parasitaire ziekten, bloedziekten. Een afname van eosinofielen wordt geassocieerd met intoxicatie, purulente processen of het begin van een ontstekingsproces.
  • De belangrijkste redenen voor de toename van basofielen: bloedarmoede, sinusitis in een chronische vorm, gastro-intestinale aandoeningen, bestraling, gebruik van thyreostatica. De afname van basofielen hangt samen met acute infectieziekten, het gebruik van corticosteroïden.
  • Een verhoogde index van monocyten kan wijzen op infectieuze processen, ziekten van het hematopoietische systeem. Verminderde monocyten worden geassocieerd met etterende laesies, bloedarmoede, leukemie of steroïde medicatie.
  • De ontwikkeling van lymfocytose gaat gepaard met verschillende infecties, endocriene ziekten. De indicator kan worden verhoogd door het gebruik van bepaalde medicijnen.
  • De afname in het niveau van lymfocyten is te wijten aan inflammatoire purulente ziekten, langdurige behandeling met glucocorticoïden. De indicator onder de norm kan worden waargenomen na operaties, brandwonden, verwondingen.
  • Als de analyses een versnelde ESR laten zien, duidt dit op inflammatoire processen, acute en chronische infecties, de ontwikkeling van bloedarmoede en intoxicatie. Oorzaken van verminderde ESR: verminderde spiermassa, uithongering.

Alleen een arts kan de reden voor de toename of afname van de indicator identificeren. Hij schrijft ook een behandeling voor na diagnose. Zelf decoderen wordt afgeraden.

We bestuderen het complete bloedbeeld van baby's

Een klinische (algemene) analyse maakt het mogelijk om de basisparameters van het bloed (hemogram) te bepalen en conclusies te trekken over de gezondheidstoestand. Deze informatieve diagnostische methode kan op elke leeftijd worden gebruikt. We zullen begrijpen hoe we een bloedtest voor kinderen kunnen doen en hoe deze wordt gedecodeerd.

Indicaties voor bloedonderzoek

Het doneren van bloed voor algemene indicatoren aan een kind jonger dan een jaar wordt aanbevolen voor:

  1. onvermogen om een ​​diagnose te stellen, gericht op de symptomen van de ziekte
  2. ongewoon verloop van eventuele kwalen
  3. het optreden van complicaties na de ziekte
  4. moeten de effectiviteit van de behandeling evalueren

Bovendien moet hematologisch onderzoek worden uitgevoerd voor profylactische doeleinden:

  • gezonde kinderen - een keer per jaar
  • kinderen met chronische pathologieën - 2-3 keer

Voorbereiding en procedure

Algemene analyse wordt 's ochtends gedaan. Binnen 8 uur voordat het wordt aanbevolen om niet te eten, en drink alleen water zonder additieven. Maar de baby is moeilijk om niet zo lang te voeden. Kinderen onder de leeftijd van artsen wordt geadviseerd om 1,5 uur na de maaltijd bloed te doneren. In dringende situaties wordt de analyse op elk moment uitgevoerd.

Een kleine hoeveelheid capillair bloed wordt afgenomen van de vinger op de hand, soms van de hiel of teen. De laatste twee opties worden toegepast bij pasgeborenen. Punctie wordt uitgevoerd met een wegwerpbare verticuteerder - metalen plaat met een scherp uiteinde. Het lancet wordt minder vaak gebruikt - een automatisch apparaat met de dunste naald. De punctie veroorzaakt niet veel ongemak voor het kind. Hij kan huilen van schrik, vooral als moeder erg ongerust is.

Vervolgens wordt het bloed op het laboratoriumglas gedruppeld, bedekt met een ander bovenop en gemalen. De specialist bestudeert het uitstrijkje onder een microscoop, telt het aantal verschillende cellen, of stopt het in een speciale analyser, waarna de computer alle berekeningen uitvoert. Het resultaat is een hemogram-decodering.

Wat laat de analyse zien?

Het onderwerp van onderzoek in de analyse zijn het aantal, de vorm, de grootte en andere kenmerken van rode bloedcellen, bloedplaatjes en leukocyten, die samen met het plasma de bloedformule vormen. Hemoglobineniveaus, hematocriet, ESR en andere parameters worden ook bepaald. Er zijn bepaalde normen voor al deze indicatoren, waarvan een afwijking kan duiden op gezondheidsproblemen voor een kind jonger dan een jaar oud.

In staatsinstellingen worden standaardvormen van bloedtestresultaten gebruikt, in privéklinieken - die van henzelf. In elk geval geeft het antwoord de ontsleuteling aan: werkelijke cijfers, meeteenheden en leeftijdsnorm. Beschouw de essentie van elke indicator in meer detail.

Veel vrouwen na de bevalling worden geconfronteerd met het probleem van het verschijnen van overgewicht. Iemand, hij verschijnt zelfs tijdens de zwangerschap, iemand - na de bevalling.

  • En nu kun je het je niet veroorloven om open badpakken en korte shorts te dragen...
  • Je begint die momenten te vergeten waarop mannen je perfecte figuur complimenteerden.
  • Elke keer dat je naar de spiegel komt, lijkt het je dat de oude dagen nooit zullen terugkeren.

Maar een effectieve remedie tegen overgewicht is! Volg de link en ontdek hoe Anna 24 kg verloor in 2 maanden.

Veel vrouwen na de bevalling worden geconfronteerd met het probleem van het verschijnen van overgewicht. Iemand, hij verschijnt zelfs tijdens de zwangerschap, iemand - na de bevalling.

  • En nu kun je het je niet veroorloven om open badpakken en korte shorts te dragen...
  • Je begint die momenten te vergeten waarop mannen je perfecte figuur complimenteerden.
  • Elke keer dat je naar de spiegel komt, lijkt het je dat de oude dagen nooit zullen terugkeren.

Maar een effectieve remedie tegen overgewicht is! Volg de link en ontdek hoe Anna 24 kg verloor in 2 maanden.

Erytrocyten en reticulocyten

Het doel van de erythrocyten is de levering van zuurstof aan de weefsels. Norm rode Stier:

  • in 6 maanden - 3,5 - 4,8 x 1012 / liter;
  • 12 - 3.6 - 4.9.

De afname van hun aantal bij zuigelingen is het gevolg van ijzer- en eiwitgebrek, evenals overmatige vochtinname. Als het transcript een verhoogd niveau van rode bloedcellen vertoont, wordt deze aandoening erythremie (erythrocytose) genoemd. Het kan te wijten zijn aan:

  • fysiologische processen - stress, stress, het leven in de bergen
  • pathologische aandoeningen - ziekten van het bloed en de longen, hartafwijkingen, uitdroging, disfunctie van de bijnierschors

Vervorming van rode bloedcellen duidt op een verscheidenheid aan problemen - genetische kwalen, leverziekte, vergiftiging.

Reticulocyten - jonge rode bloedcellen. Ze zouden 3 - 15% van het totale aantal rode bloedcellen moeten zijn. Deze indicator illustreert de activiteit van het beenmerg.

hemoglobine

Hemoglobine is een eiwit dat deel uitmaakt van de structuur van rode bloedcellen en gemakkelijk reageert met gassen. Zijn hoofdrol is het transport van zuurstof en CO2. Vanwege hemoglobine voeren rode bloedcellen hun functies uit.

  • in 1 maand - 115-175 gram / liter;
  • 6 - 110-140;
  • 12 - 110-135.

Bij meisjes is het gehalte van deze stof hoger dan bij jongens.

Hemoglobinetekorten worden bloedarmoede genoemd. Het kan kinderen aanzienlijk schaden, omdat het leidt tot hypoxie. Bloedarmoede is een symptoom van vele ziekten. De mate wordt bepaald door het werkelijke resultaat van de analyse.

bloedplaatjes

Bloedplaatjes zijn kleurloze vlakke platen die zich vormen in het beenmerg. Ze zijn verantwoordelijk voor het stoppen van bloeden door de vorming van een stolsel, evenals voor de productie van groeifactoren die de weefselregeneratie versnellen.

De snelheid van deze cellen is 180 - 400 x 109 / liter. Een significante afname ervan (trombocytopenie) kan het voor een kind onmogelijk maken om zelfs minder ernstige bloedingen te stoppen. De redenen daarvoor

  1. medicijnallergie
  2. hematologische pathologie
  3. dronkenschap
  4. thyrotoxicose
  5. sommige virale infecties
  6. ongedierte

Als het niveau van bloedplaatjes bij zuigelingen wordt overschreden, dan hebben we het over trombocytose. Het kan het resultaat zijn van:

  1. milt verwijdering
  2. operaties
  3. bloeden
  4. leukemie
  5. infectieziekten van het ademhalingssysteem
  6. tumoren enzovoort

Witte bloedcellen

Witte bloedcellen (witte lichaampjes) - cellen met een ronde vorm met een centrale kern, die een actieve rol spelen in immuunreacties. Ze voeren fagocytose (inbeslagneming en vertering) van pathologische micro-organismen, toxines en afbraakproducten uit. De snelheid van leukocyten - - 5,5 - 12,5 x 109 / liter;

Een toename van het aantal witte bloedcellen, leukocytose, bij een kind jonger dan een jaar kan wijzen op:

  1. de ontwikkeling van pathologieën van inflammatoire of infectieuze aard (hoe hoger de frequentie, hoe groter de ernst)
  2. tumor
  3. bloedziekten
  4. nierfalen enzovoort

Een lichte overmaat is ook mogelijk bij gezonde baby's na een zware maaltijd of lichamelijke activiteit. Dat is de reden waarom het wordt aanbevolen bloed te doneren op een lege maag.

Een laag aantal witte bloedcellen, leukopenie, wordt veroorzaakt door:

  1. mazelen, rodehond, tyfus, griep en sommige andere pathologieën
  2. endocriene problemen
  3. beenmergdisfuncties
  4. giftige vergiftiging

Om de toestand van zuigelingen te beoordelen, is niet alleen het niveau van leukocyten belangrijk, maar ook de leukocytenformule - een transcript dat het aantal bepaalde typen cellen illustreert: neutrofielen, basofielen, eosinofielen, lymfocyten en monocyten. Hun indicator wordt gemeten als een percentage van het totale aantal witte lichamen.

neutrofielen

Neutrofielen - cellen die buitenaardse formaties vernietigen. Het standaardniveau van gesegmenteerde neutrofielen bij zuigelingen is 15-45%.

Hun overmaat (neutrofilie) is het gevolg van:

- ontstekingsreacties van welke aard dan ook;

- bloedverlies, verwijdering van de milt, brandwonden;

Neutrofilie wordt niet altijd veroorzaakt door gezondheidsproblemen. Het ontwikkelt zich ook na het eten of stress, maar is tijdelijk. Daarom is het beter om een ​​analyse te maken en deze factoren te elimineren.

Als het decoderen een afname van het aantal neutrofielen vertoont, wordt bij een kind jonger dan één jaar de diagnose neutropenie gesteld. De mogelijke oorzaken zijn:

  1. griep, mazelen, HIV, tyfus
  2. toxoplasmose
  3. ernstige ontsteking vergezeld van beenmergdepletie
  4. het nemen van sommige medicijnen - antibiotica, cytostatica
  5. lupus erythematosus
  6. bestraling
  7. -gebrek aan foliumzuur en B12

Andere elementen van de leukocytenformule

Basofielen zijn betrokken bij bloedcoagulatie en allergische reacties. Normaal gesproken is hun aantal niet groter dan 1%. Soms worden ze helemaal niet gedetecteerd. Het niveau van basofielen neemt toe met sinusitis, leukemie, maagdarmkanaalpathologieën en schildklier en neemt af als gevolg van stress, de ziekte van Cushing en acute infecties.

Eosinofielen zijn cellen die immuuncomplexen verteren. Normaal gesproken is hun aantal hetzelfde voor zowel een volwassene als een kind jonger dan een jaar oud - 0,5-7%. Overmatige eosinofieleniveaus kunnen wijzen op allergieën, parasitaire ziekten, auto-immuunziekten en bloedtumoren. Een afname van het aantal cellen is het resultaat van een bacteriële infectie, stress of behandeling met glucocorticoïden.

Monocyten breken microben af. Hun tarief is 2-12%. Overtollig wordt waargenomen bij virale ziekten, toxoplasmose, tuberculose, hartpathologieën, leukemie en tumoren in het lymfatische systeem. De afname van het aantal monocyten is het gevolg van verslechtering van het beenmerg.

Lymfocyten synthetiseren antilichamen en vernietigen "natieve" cellen, die hun eigenschappen hebben verloren als gevolg van blootstelling aan vreemde middelen. Hun tarief, dat in het bereik van 38-76% ligt, wordt overschreden als gevolg van:

  1. infectieziekten
  2. het nemen van bepaalde medicijnen
  3. astma
  4. Ziekte van Crohn, vasculaire pathologieën
  5. vitamine B12-tekort
  6. leukemie

Bovendien zullen er veel lymfocyten zijn als u de test tijdens de herstelperiode na een ernstige ziekte neemt. Een afname van het aantal van deze cellen vindt plaats in suppuratieve ontstekingen, HIV, auto-immuunpathologieën en verhoogde bijnierfunctie.

Andere indicatoren

Naast de bovenstaande parameters weerspiegelt de algemene analyse de kenmerken van rood bloed:

  1. Hematocriet - de proportie van het volume van plasma en rode bloedcellen. Het neemt toe met erythrocytose, uitdroging, nierproblemen en leukemie. A vermindert als gevolg van bloedarmoede, bloedverlies en intraveneuze rehydratie. Zijn koers is 29 - 41%
  2. ESR - erytrocytsedimentatiesnelheid, die het verloop en de ernst van de ziekte illustreert. De standaardwaarde is 4 - 12 mm / uur. ESR neemt toe met chronische infecties, ontstekingen, kanker en na bloedverlies en neemt af door erythrocytose, leveraandoeningen en salicylaatinname. Tijdens ziekte wordt de maximale snelheid 3-4 dagen bereikt.

Volledig bloedbeeld is een betaalbare manier om gegevens te verkrijgen over de gezondheidsstatus van een kind jonger dan een jaar oud. Maar op zichzelf staat hij niet toe om een ​​diagnose te stellen. De taak van de moeder is om de baby voor te bereiden zodat hij de analyse volgens alle regels kan doorgeven. En alleen een gekwalificeerde specialist kan de essentie van de ziekte bepalen, die de resultaten van hematologisch onderzoek en symptomen, evenals de resultaten van andere diagnostische methoden zal vergelijken. Kleine afwijkingen van de norm betekenen niet altijd slechte resultaten, vooral als het kind zich goed voelt.

Over de klinische analyse van het bloed van een pasgeborene in de video vertelt de beroemde arts Komarovsky

Veel vrouwen na de bevalling worden geconfronteerd met het probleem van het verschijnen van overgewicht. Iemand, hij verschijnt zelfs tijdens de zwangerschap, iemand - na de bevalling.

  • En nu kun je het je niet veroorloven om open badpakken en korte shorts te dragen...
  • Je begint die momenten te vergeten waarop mannen je perfecte figuur complimenteerden.
  • Elke keer dat je naar de spiegel komt, lijkt het je dat de oude dagen nooit zullen terugkeren.

Maar een effectieve remedie tegen overgewicht is! Volg de link en ontdek hoe Anna 24 kg verloor in 2 maanden.

Veel vrouwen na de bevalling worden geconfronteerd met het probleem van het verschijnen van overgewicht. Iemand, hij verschijnt zelfs tijdens de zwangerschap, iemand - na de bevalling.

  • En nu kun je het je niet veroorloven om open badpakken en korte shorts te dragen...
  • Je begint die momenten te vergeten waarop mannen je perfecte figuur complimenteerden.
  • Elke keer dat je naar de spiegel komt, lijkt het je dat de oude dagen nooit zullen terugkeren.

Maar een effectieve remedie tegen overgewicht is! Volg de link en ontdek hoe Anna 24 kg verloor in 2 maanden.