Betrouwbare bepaling van het geslacht van het kind door bloed - is het mogelijk?

Concipiëren

Zelfs vóór het begin van een geplande zwangerschap, proberen veel mannen en vrouwen zichzelf te "programmeren" voor de geboorte van een kind van een bepaald geslacht, en daarom proberen ze de talloze "bewezen" praktijken van geslachtskeuze van het kind al eeuwenlang uit te voeren.

En bijna alle ouders zijn geïnteresseerd in de vraag - is het mogelijk om het geslacht van het kind tijdens de zwangerschap betrouwbaar te bepalen, hoe het geslacht van het kind door bloed bepaald kan worden en de resultaten van welke methoden het vaakst samenvallen met de realiteit.

De meeste van onze landgenoten zijn hierin ook geïnteresseerd vanwege de reden dat de bruidsschat van een pasgeboren kind moet overeenkomen met zijn geslacht: meisjes worden roze dingen gekocht, terwijl bij jongens de kleur blauw blijft.

Natuurlijk kan kleurenblindheid die door het X-chromosoom wordt doorgegeven, in het toekomstige leven als een hinderlijk obstakel worden beschouwd, terwijl hemofilie een gevaarlijke ziekte is waarbij de geringste bloeding de patiënt kan doen sterven door een schending van de bloedstolling.

Wat is de essentie van de methode?

Tot voor kort bepaalden artsen eerder het geslacht van het kind bij het uitvoeren van de tweede echografie - het wordt meestal uitgevoerd bij 19-22 weken zwangerschap en tegen die tijd zijn de externe genitaliën van de foetus volledig gevormd en goed gevisualiseerd met echografie.

Tot voor kort behoorde het bepalen van het geslacht van een kind door bloed alleen tot het competentiegebied van specialisten in alternatieve geneeskunde, die de waarschijnlijkheid van het hebben van een meisje of een jongen beoordeelden op basis van de groepshoudingen van de ouders of de 'resultaten' van bloedvernieuwing.

Moderne diagnostische methoden stellen ons in staat om de vraag te beantwoorden - hoe we het geslacht van een kind uit het bloed kunnen bepalen in de vroegste bewoordingen, hoewel dit niet goedkoop genoeg is.

Dankzij de analyse van de genetische samenstelling van het moeders bloed al na 6 weken, is het mogelijk om te bepalen wie er geboren zal worden en zich psychologisch voor te bereiden.

In sommige gevallen moet een dergelijke studie worden uitgevoerd in aanwezigheid van genetische ziekten in de familie - de effectiviteit is natuurlijk iets lager (85-95%) dan in de studie van de chorionische villi van de placenta, die met 100% waarschijnlijkheid het geslacht van het kind bepaalt, maar de risico's zijn niet vergelijkbaar.

Bij de studie van bloed is het noodzakelijk om een ​​kleine hoeveelheid veneus bloed te nemen, wat de toekomstige moeder niet zal laten lijden aan speciaal ongemak, terwijl bij chorionische villusbiopsie er een groot risico is op een spontane abortus.

Daarom raden genetici aan om, indien mogelijk, eerst het geslacht van een kind te bepalen door het bloed van de moeder te analyseren en alleen op basis van dit resultaat te besluiten of de zwangere vrouw verder moet worden onderzocht.

De essentie van deze methode is dat er in het lichaam van een vrouw alleen X-chromosomen kunnen zijn, die in alle cellen van het lichaam worden aangetroffen.

Het is bewezen dat de foetale bloedbaan en de maternale bloedsomloop verbonden zijn in een enkel geheel, en via de placenta, die hun vermenging voorkomt, een klein aantal foetale (foetale) bloedcellen nog steeds binnendringen.

Deze kleine hoeveelheid kan worden bepaald door een geschikte studie uit te voeren, en de ontdekking van het Y-chromosoom bewijst dat de aanstaande moeder de jongen onder haar hart draagt.

Dit onderzoek kan gedaan worden vanaf de zesde week van de zwangerschap, maar de resultaten kunnen twijfelachtig zijn, terwijl tegen de negende week betrouwbare informatie gegarandeerd is.

Zelfs vrouwen die om een ​​of andere reden geen echografie ontvangen, kunnen deze procedure ondergaan en weten ook het geslacht van hun ongeboren kind, net als iedereen.

Welke andere methoden bestaan ​​er?

Het bepalen van het geslacht van het kind door het bloed van de moeder is een van de veiligste manieren, waarvan het belangrijkste voordeel zich in de vroege stadia bevindt, waardoor de aanstaande moeder kan nadenken over het verlaten van het kind van een bepaald geslacht.

Dit kan niet alleen vanwege medische problemen gebeuren, maar ook vanwege morele en culturele redenen, omdat oosterse mannen er de voorkeur aan geven dat hun erfgenamen worden geboren, ten minste de eerste.

Dat is de reden waarom de resultaten van het "volk" bepalen van het geslacht van een kind door bloed alleen als een vermakelijke test kan worden beschouwd, maar elke zwangere vrouw kan het uit nieuwsgierigheid uitvoeren en het resultaat met de werkelijkheid vergelijken.

Bij het gebruik van de Rhesus-methode, wordt aangenomen dat in gevallen waarin de ouders de Rhesus-factor van het bloed hetzelfde hebben, dan zal er een meisje zijn, en indien anders, dan de jongen.

Wanneer de "bloedgroepmethode" wordt gebruikt, wordt de verhouding van bloed tot het ABO-systeem geëvalueerd. Als beide ouders 1 groep hebben - een meisje, 2 - een meisje, 3 - een jongen, 4 - een jongen.

In het geval dat de moeder en de toekomstige vader (ongeacht de exacte verwantschap) van de 1e en 2e groep een jongen hebben, 1 en 3 een meisje, 1 en 4 een jongen, 2 en 3 een jongen, 2 en 4 een meisje, 3 en 4 - een jongen.

Vergeet niet dat de negatieve Rh-factor in de moeder en het positieve in het kind kan leiden tot Rh-conflict, dat van tevoren moet worden voorzien en waarmee rekening moet worden gehouden bij het plannen van de zwangerschap.

Bij het gebruik van de "bloedvernieuwingstechnieken" houden ze rekening met de tradities van de oosterse geneeskunde, die geloven dat het mogelijk is het geslacht van het kind te voorspellen door de biologische processen in het menselijk lichaam in de loop van de tijd te veranderen.

De essentie van deze techniek is gebaseerd op het feit dat elke 4 jaar voor mannen en elke 3 jaar voor vrouwen het bloed wordt vernieuwd en wie "vers" bloed zal hebben ten tijde van de conceptie en een kind zal krijgen.

Om het resultaat van de studie te verkrijgen, is het respectievelijk nodig om de leeftijd van de vrouw te delen door 3, en de leeftijd van de toekomstige vader met 4 te delen en de verkregen resultaten te vergelijken.

De betrouwbaarheid en informatieve inhoud van deze methode is minimaal, dus wees er niet te veel hoop op.

In feite kunnen praktisch alle de juistheid van al deze methoden verifiëren - zowel die paren die alleen zwanger zijn en conceptie plannen, als degenen die in de nabije toekomst op aanvullingen voor de familie wachten, en zij die binnenkort kleinkinderen zullen hebben. Ik vraag me af wat voor resultaat je hebt?

Het geslacht van het kind bepalen volgens de analyse van het bloed van de moeder in Moskou.

Wij bieden u een moderne methode voor het bepalen van het geslacht van het ongeboren kind in de vroege zwangerschap - Laboratoriumanalyse van de genetische samenstelling van het moeders bloed (DNA-test voor het bepalen van het geslacht van de foetus).

Het zal een paar eenvoudige stappen vereisen:

Raadpleeg een specialist en verduidelijk de zwangerschapsperiode en maak dan een afspraak;

Bezoek de behandelkamer in het laboratorium pl. Academicus Kurchatov, 2 blz. 1 op het afgesproken tijdstip en bloed geven;

Bloeddonatie van maandag tot vrijdag van 10.00 tot 12.00 uur

Het resultaat de volgende dag op een handige manier voor u!

Moskou, pl. Academicus Kurchatov, † 2 (m. Schukinskaya)

Technologie voor het bepalen van het geslacht van de foetus.

In de periode van 6 tot 8 weken zwangerschap is de nauwkeurigheid van de analyse gemiddeld 90-95%. Tijdens deze periode neemt de concentratie van foetaal DNA in het bloed van de moeder toe en na 8 weken bereikt het betrouwbaarheidsniveau van de analyse 99%.

De populariteit van de test voor het bepalen van het geslacht van de foetus groeit!

In 2017 voerde het laboratorium 2166 tests uit om het geslacht van de foetus te bepalen. Dit is een indicator voor de geloofwaardigheid en het vertrouwen van het bedrijf in de uitgevoerde tests. Voor het hele jaar 2015 werden minder dan 300 van dergelijke analyses gemaakt.

In Moskou, in de behandelkamer van het laboratorium, kun je bloed doneren om het geslacht van het kind te bepalen en het geslacht van je toekomstige baby te ontdekken.

Het resultaat van DNA-analyse op de vloer van de foetus:

1. Geïdentificeerde Y-chromosoommarker

2. Y-chromosoommerker niet gedetecteerd

Reken af ​​vanaf de eerste dag van de laatste menstruatie van 8 weken - het zal een verloskundige term zijn. Of 6 weken vanaf de dag van conceptie. Als er niet zo'n mogelijkheid is, ga dan naar de echografie, de draagtijd op de echografie om te bepalen of het geslacht van de foetus minimaal 6 weken moet zijn.

• Verkeerde bepaling van de zwangerschapsduur; • aanwezigheid of afwezigheid van eerdere zwangerschappen; • persoonlijke kenmerken van het organisme van de toekomstige moeder; • de aanwezigheid van meerdere baby's.

In tegenstelling tot het doneren van bloed voor biochemie of hormonen, is deze voorwaarde hier niet verplicht.

In de vorm-richting moet u de naam, leeftijd, exacte duur van de zwangerschap, informatie over eerdere zwangerschappen, contact telefoonnummer en e-mailadres opgeven. Als deze informatie niet wordt verstrekt, kunnen we weigeren het onderzoek uit te voeren.

De tijd die het kost om het onderzoek af te ronden, is enkele uren nadat het laboratorium de bio-abrasions heeft ontvangen. Als een e-mailadres wordt verstrekt, wordt het resultaat van de analyse voor het bepalen van het geslacht van het ongeboren kind onmiddellijk na de voltooiing van de studie of de volgende dag verzonden. Het resultaat wordt uitgegeven op briefhoofdpapier, dat altijd kan worden afgedrukt.

De betrouwbaarheid van de resultaten hangt vooral af van de duur van de zwangerschap. Met een zwangerschapsduur van meer dan 8 weken is de betrouwbaarheid van de onderzoeksresultaten bijna 99%. Met kortere periodes van 6 tot 8 weken, de betrouwbaarheid van 90-95%.

Ja, het is mogelijk, maar we mogen niet vergeten dat als een van de kinderen een jongen is, we het geslacht van het andere kind niet kunnen bepalen. Daarom zijn de volgende opties mogelijk. De marker voor het Y-chromosoom is niet gedefinieerd - alle meisjes. De Y-chromosoommerker wordt gedefinieerd - een van de kinderen is een jongen, andere kinderen kunnen zowel jongens als meisjes zijn. Er werd ook opgemerkt dat bij meerdere zwangerschappen, één foetus de ontwikkeling van een andere kan remmen, wat ook de resultaten van de analyse kan beïnvloeden.

Bij het ontwikkelen van de methode was er een lange periode waarin de onderzoeken in de testmodus werden uitgevoerd om mogelijke oorzaken van fouten te identificeren en de omstandigheden te berekenen waaronder deze fouten konden worden vermeden. Het moderne diagnostische proces is georganiseerd met deze ervaring in gedachten.

Deze methode om geslacht te bepalen is gebaseerd op het verschil in de reeks chromosomen: XX bij vrouwen en XY bij mannen. Omdat de aanwezigheid van foetaal extracellulair DNA in het bloed van de aanstaande moeder aan het begin van de 21e eeuw werd bevestigd, werd het mogelijk om naar markers van het mannelijke Y-chromosoom te zoeken.

Bepaling van het geslacht in de vroege zwangerschap

DNA-analyse bepaalt nauwkeurig het geslacht van de foetus. Als het Y-chromosoom wordt gedetecteerd, is het geslacht man, als het niet wordt gedetecteerd, is het vrouwelijk. Deze test belichaamt geavanceerde technologie - de analyse van foetaal DNA gevonden in het bloed van de moeder. Laboratoriumanalyse heeft veel meer de voorkeur dan seksbepaling door middel van echografie.

De voordelen van onze analyse

  • De zwangerschapsduur is 4-5 weken.
  • Veilig voor moeder en foetus, materiaal is bloed uit een ader
  • Nauwkeurigheid is 99%, met een draagtijd van 7-8 weken, in eerdere perioden - 95-98%. Als het Y-chromosoom aanwezig is, dan is het absoluut een jongen.
  • Deadline: 1-3 werkdagen
  • Kan worden gedaan met meerdere en alleenzwangerschappen

Calculator van de duur en juistheid van de analyse van geslachtsbepaling

Zwangerschap op de datum van aflevering van de analyse, obstetrische weken:

Het resultaat van DNA-analyse op de vloer van de foetus

Als het Y-chromosoom wordt gedetecteerd, is het absoluut een jongen.

Als de onderzoeksperiode korter is dan 8 weken, wordt het onderzoek aanbevolen als het Y-chromosoom niet wordt gedetecteerd.

Materiaal nemen voor genderanalyse

Het materiaal voor analyse is bloed uit de moedersader (3-4 ml). Bloed wordt op elk moment afgenomen, er is geen vereiste op een lege maag.

Inname van materiaal kan worden gedaan:

  • in onze centra (Moskou, St. Petersburg);
  • huisbezoekspecialist (Moskou, St. Petersburg);
  • op afstand, met behulp van onze kit of uw EDTA K3-buis, kan elke verpleegkundige bloed nemen, u moet het materiaal naar ons brengen of per koerier verzenden.

Als de analyse eerder dan 8 weken is uitgevoerd, bestaat de mogelijkheid dat er onvoldoende DNA van de foetus in het oorspronkelijke plasma zal zijn - in dit geval zullen we de heranalyse goedkoper doen om de analyse te voltooien.

Betalingsvoorwaarden

  • De analyse wordt volledig betaald op vooruitbetaalde basis.
  • Het is mogelijk om de analyse op afstand te distribueren door een speciale set tubes bij ons te bestellen of een EDTA K3-buis aan te schaffen. De kit kan bij ons worden gekocht, deze is inbegrepen in de analysekosten. Het resterende bedrag wordt betaald nadat we monsters hebben ontvangen.
  • Verdrag.

Hoe werkt technologie?

Tijdens de zwangerschap verschijnen al in de eerste maand baby-cellen in zeer lage concentraties in het bloed van de moeder.

Als een vrouw een jongen draagt, verschijnen er Y-chromosoommarkeringen in haar bloed. Identificatie van deze markers stelt u in staat om het geslacht van de toekomstige baby te bepalen. Omdat de concentratie van foetale cellen erg laag is, kunnen ze alleen worden gedetecteerd met een zeer zeer gevoelige methode.

Het niveau van foetaal DNA in het bloed van de moeder dat voldoende is om het te bepalen, komt voort uit de 7e week van de zwangerschap. De individuele kenmerken van de ontwikkeling van de zwangerschap laten echter niet altijd toe om betrouwbare gegevens over deze voorwaarden te verkrijgen.

In de periode van week 5 tot week 9 is het betrouwbaarheidsniveau van de analyse gemiddeld 90-95%. Tijdens deze periode neemt de concentratie van foetaal DNA in het bloed van de moeder toe en na 9 weken bereikt de nauwkeurigheid van de analyse 98-100%. Er moet echter in gedachten worden gehouden dat verschillende factoren het niveau van foetaal DNA beïnvloeden - onnauwkeurige bepaling van de duur van de zwangerschap (voor zeer vroege periodes), de eerste of niet zwangerschap, de individuele kenmerken van het lichaam van een vrouw en het proces van foetale ontwikkeling, de aanwezigheid van meerdere foetussen, enz., Die van invloed kunnen zijn betrouwbaarheid van het resultaat. Bovendien is de analyse bij het bepalen van de Y-chromosoommerker (dat wil zeggen de jongen) betrouwbaarder omdat een negatief resultaat (dat wil zeggen, een meisje) is mogelijk niet het gevolg van de afwezigheid van een marker, maar van een ongewoon lage concentratie van foetaal DNA.

Is het mogelijk om het geslacht van het kind te bepalen in het geval van een tweeling / triplet?

Het is mogelijk, maar we mogen niet vergeten dat als een van de kinderen een jongen is, we het geslacht van het andere kind niet kunnen bepalen. Daarom zijn de volgende opties mogelijk. De marker voor het Y-chromosoom is niet gedefinieerd - alle meisjes. De Y-chromosoommerker wordt gedefinieerd - een van de kinderen is een jongen, andere kinderen kunnen zowel jongens als meisjes zijn.

Zijn fouten mogelijk?

Bij het ontwikkelen van de methode was er een lange periode waarin de onderzoeken in de testmodus werden uitgevoerd om mogelijke oorzaken van fouten te identificeren en de omstandigheden te berekenen waaronder deze fouten konden worden vermeden. Het moderne diagnostische proces is georganiseerd met deze ervaring in gedachten.

Het geslacht van een kind bepalen aan de hand van DNA

DNA-babysekstest

Veel gehuwde paren willen graag weten in welke landen zij worden geboren, in de eerste weken na de conceptie. Tegenwoordig zijn er veel manieren om te bepalen wie er zal worden geboren. Bijvoorbeeld echografie of verschillende invasieve technieken (geslachtsdetectie voor vruchtwaterpunctie). Maar het is de moeite waard om op te merken dat invasieve technieken gevaarlijk zijn voor de gezondheid en de ontwikkeling van complicaties en soms zelfs miskramen kunnen veroorzaken. De meest optimale en veilige voor de gezondheid - het geslacht bepalen van het kind door het DNA van de moeder. Hij wordt ook als de meest betrouwbare beschouwd. Bovendien kunt u met behulp van deze analyse controleren of het kind aangeboren ziektes heeft en verschillende ontwikkelingen van chromosoomafwijkingen.

Het geslacht van het kind bepalen door bloed (DNA)

DNA-analyse bestaat uit drie stappen:

  1. Ze nemen het veneuze bloed van de moeder;
  2. Foetale cellen worden gevonden en genetische analyse wordt uitgevoerd;
  3. Geeft het resultaat weer.

De bloeddonatieprocedure zelf onderscheidt zich niet van de andere: bloed wordt 's morgens in het laboratorium geschonken. Hier is geen voorbereiding op nodig. Een vrouw wordt echter geadviseerd zich te onthouden van communicatie met personen van het andere geslacht alvorens bloed te geven. Dit wordt verklaard door het feit dat tijdens elk contact met een man in het vrouwelijk lichaam verschillende chemische en biologische processen beginnen, waarna stoffen in het bloed kunnen verschijnen, waardoor de resultaten van de analyse niet kloppen. Om deze reden zijn in veel laboratoria specialisten die een DNA-analyse uitvoeren om het geslacht van een kind te bepalen, vrouwen en wordt het bloed ook door vrouwelijke werknemers verzameld. Een zwangere vrouw neemt niet meer dan 20 ml bloed, dat vervolgens wordt verdeeld in 2 identieke buizen. Maar voor de volgende fase heeft u apparatuur van hoge kwaliteit nodig, die in elk laboratorium helemaal niet te vinden is. Speciale apparatuur is nodig om foetale cellen uit het bloed te identificeren en voor genetische analyse, die uit verschillende experimenten en observaties bestaat, zijn professionaliteit en ervaring op dit gebied nodig. De duur van deze fase is 4-5 dagen. De essentie van het onderzoek is gebaseerd op het feit dat de zwangere vrouw een gedeeltelijk foetaal DNA in het bloed heeft. De structuur van DNA is echter verschillend, afhankelijk van het geslacht. Als het DNA van meisjes XX chromosomen bevat, zullen jongens XY-chromosomen hebben. Als bij het onderzoek van een DNA-molecuul van een foetus uit het bloed van de moeder wordt verwijderd, wordt het Y-chromosoom gevonden, dit geeft aan dat het kind als man zal worden geboren. Als het Y-chromosoom niet wordt gedetecteerd, wordt geconcludeerd dat de foetus vrouwelijk is.

DNA-analyse om het geslacht van het kind te bepalen: de betrouwbaarheid van de analyse

Wetenschappers hebben bewezen dat met een toename van de duur van de zwangerschap verhoogt en de exacte bepaling van het geslacht van het kind door het bloed van DNA:

  1. van week 7 tot week 9 is de testnauwkeurigheid 95%;
  2. Van 9 tot 11 weken zwangerschap is de nauwkeurigheid 97%;
  3. Vanaf week 12 is de nauwkeurigheid van de resultaten het hoogst - 99%.

Wat kan de betrouwbaarheid van DNA van bloed naar het geslacht van het kind verminderen?

Ja, de bepaling van het geslacht van het kind door het DNA van het moederbloed is zeer nauwkeurig, maar er zijn verschillende kenmerken die het resultaat gemakkelijk kunnen beïnvloeden, waardoor de nauwkeurigheid van deze test wordt onderschat. Deze functies zijn:

  • Vroege zwangerschap, die niet de juiste hoeveelheid DNA-moleculen zal geven.
  • Onwetendheid over de exacte duur van de zwangerschap.
  • De ontwikkeling van verschillende foetussen in de baarmoeder.

Als u twijfelt aan de betrouwbaarheid van het resultaat, is het aan te bevelen de test na twee weken opnieuw af te leggen. Dit geeft u meestal een 100% nauwkeurig resultaat.

DNA-studies hebben een groot aantal voordelen, waaronder:

  • gemak;
  • veiligheid;
  • het resultaat komt vrij snel;
  • Nauwkeurigheid.

Om een ​​DNA-test te maken, heb je een vrij grote hoeveelheid geld nodig. In alle laboratoria voor de DNA-test om het geslacht van het kind te bepalen, is de prijs anders. Het hangt van veel factoren af, zoals de kwalificaties van specialisten, apparatuur, laboratoriumreputatie, enz. Hoe het juiste laboratorium kiezen voor de analyse, om niet te twijfelen aan de nauwkeurigheid van het resultaat? Neem contact op met uw laboratorium in uw stad of in de dichtstbijzijnde grote stad. Neem contact op met specialisten van verschillende laboratoria om zelf te bepalen waar u zich meer op uw gemak zult voelen. Kies geen laboratorium waar de analysekosten het laagst zijn - het is beter om iets gemiddelds te kiezen. Een totale DNA-test kan worden gedaan voor 5-6 duizend Russische roebels.

Bepaling van het geslacht van het kind door maternaal bloed (DNA) en niet alleen

Ook kan een vrouw rekenen op een test om het geslacht van de baby te bepalen in de vroege stadia van de zwangerschap. De essentie van de thuistest is dat een vrouw haar ochtendurine verzamelt in een speciale beker, waar de test met speciale reagentia wordt geplaatst. De vloeistof moet enkele minuten worden geroerd, in afwachting van het verkrijgen van de kleur die kenmerkend is voor een bepaald resultaat.

DNA-TEST VOOR BEPALING VAN DE VLOER VAN EEN KIND (IN VROEGE VOORWAARDEN VAN ZWANGERSCHAP) in Moskou

Ons laboratorium voert een prenatale DNA-test uit om het geslacht van de foetus te bepalen. In het lichaam van de moeder begint vanaf de 4e week van de zwangerschap het DNA van het ongeboren kind te worden opgespoord, en tegen de 10e week is de concentratie van foetaal DNA in het bloed van de moeder ongeveer 3%. Deze DNA-analyse wordt uitgevoerd op het bloed van de moeder, er treden geen interacties met de foetus op, respectievelijk, de zwangerschap zal normaal plaatsvinden.

We kunnen deze analyse al vanaf de 4e zwangerschapsweek uitvoeren, de nauwkeurigheid van de analyse is meer dan 99,99%. De duur van de analyse van 3 dagen! Deze volledig veilige (niet-invasieve) test wordt uitgevoerd op het bloed van de moeder. Voor DNA-analyse hoeft u alleen maar bloed te doneren!

DNA-testprijs

7 900 6 900

HOE KRIJGT DNA DE BEPALING VAN DE VLOER VAN EEN KIND OP HET BLOED VAN DE MOEDER

Om het onderzoek te halen, heb je geen toestemming van een arts nodig. Het bepalen van het geslacht van het kind door DNA heeft geen speciale voorwaarden en contra-indicaties. De analyse is vandaag het meest toegankelijk en wordt uitgevoerd op verzoek van de vrouw. Bepaal het geslacht van de foetus door bloed uit de ader van een moeder. Om het geslacht van het kind in de vroege zwangerschap te bepalen, hebt u het volgende nodig:

  • Bel ons telefonisch of vul het formulier 'Feedback' in.
  • Ontvang een gratis expert-consult en maak een afspraak.
  • Doneer bloed aan ons of we sturen een koerier met onze reageerbuizen.
  • Ontvang resultaten binnen 3-5 werkdagen.

VOORDELEN VAN DNA-ANALYSE OM DE VLOER VAN EEN KIND TE BEPALEN

In tegenstelling tot andere methoden (echografie, invasieve, traditionele methoden), bepaalt een prenatale niet-invasieve DNA-test het geslacht van een kind het meest nauwkeurig en veilig:

  • De nauwkeurigheid van de methode is meer dan 99,99%.
  • Absoluut veilig voor de toekomstige baby en moeder.
  • Het vermogen om foetale pathologieën in de vroege stadia te identificeren.
  • De vroege timing van het bepalen van het geslacht van het kind - vanaf 4 weken.
  • De uitgifte van het resultaat - van 3 dagen.

We raden u aan een DNA-test uit te voeren om het geslacht van het kind voor alle zwangere vrouwen te bepalen. Je kunt er ook voor zorgen dat er geen pathologieën van de geslachtschromosomen zijn en dat je kalm bent over de gezondheid van je baby.

Is het veilig om het geslacht van een kind te bepalen aan de hand van het DNA van de moeder?

Om DNA-analyse op de bodem van de foetus te ondergaan, hoeft u alleen bloed te doneren. Het bepalen van het geslacht van een kind door bloed en DNA is een eenvoudige en pijnloze procedure, zoals een normale bloedtest. Het bloed wordt in een speciale buis geplaatst. Vervolgens isoleren genetici foetaal DNA uit het bloed van de moeder en bepalen ze het geslacht. Als een Y-chromosoom (dat van nature niet bij de moeder wordt gevonden) wordt gevonden, is het kind een jongen. Als een dergelijk chromosoom niet wordt gevonden in het DNA van de baby, dan is het een meisje.

Als gevolg hiervan krijg je een juiste conclusie over het veld van de toekomstige baby en kun je je alvast voorbereiden op zijn of haar uiterlijk!

Het laboratorium voerde meer dan 21.000 tests uit om het geslacht van de foetus te bepalen. Genetische specialisten hebben geavanceerde graden en uitgebreide ervaring in het uitvoeren van deze genetische test.

Bepaling van het geslacht van het kind door het bloed van de moeder

Wees niet verlegen, stel vragen aan onze stafspecialist hier op de site. We zullen antwoorden! Stel een vraag >>

Er zijn veel manieren om zwangerschap vroegtijdig te diagnosticeren, maar de geneeskunde ontwikkelt zich in hoog tempo en daarom zijn er nieuwe methoden op komst die ons in staat zullen stellen om meer te leren over de zich ontwikkelende foetus. Een daarvan is de bepaling van het geslacht van het ongeboren kind door het bloed van de moeder. Ontdek de effectiviteit en indicaties voor analyse.

De essentie van de methode

De basis van de methode voor het bepalen van het geslacht van een ongeboren kind is een bloedtest om het DNA van deze fysiologische vloeistof te ontcijferen. De bloedtoevoer naar de zich ontwikkelende foetus in de baarmoeder hangt af van de bloedstroom van de zwangere vrouw. En hoewel de placenta rond het ongeboren kind de functies van een bepaalde barrière vervult, zijn de foetale en maternale bloedsystemen nog steeds verbonden. En daarom dringen kleine hoeveelheden foetale cellen die behoren tot het lichaam van een zich ontwikkelende baby tot in het bloed van een vrouw.

Het bepalen van het geslacht van het bloed van de toekomstige moeder omvat de studie van het materiaal en de analyse van zijn DNA, waarmee de chromosoomset kan worden geëvalueerd. Als alleen de X-chromosomen die betrekking hebben op het vrouwelijke geslacht worden gevonden, betekent dit dat er een meisje zal worden geboren. Identificatie van mannelijke Y-chromosomen betekent dat een vrouw op een jongen wacht, omdat andere cellen van het mannelijke type die niet tot de foetus behoren niet in haar lichaam aanwezig kunnen zijn.

Een interessant feit! De methode is in 2007 ontwikkeld door Amerikaanse wetenschappers. Gedurende verschillende jaren werd hij onderworpen aan testen, waarna hij de certificering behaalde en begon te worden toegepast in de medische praktijk.

Wanneer heb je zo'n analyse nodig?

Veel toekomstige ouders dromen ervan om het geslacht van het kind te achterhalen, en daar zijn veel redenen voor. Een van de meest voorkomende is nieuwsgierigheid. Door de vloer bij te werken, wordt het gemakkelijker om je voor te bereiden op de geboorte van een nieuw gezinslid, omdat je dan alle noodzakelijke dingen kunt kopen, rekening houdend met het exacte geslacht.

    Bepaling van het geslacht van het DNA van een kind in het bloed van de moeder:

  • Foetaal DNA - foetale cellen met baby-DNA;
  • Maternaal DNA - Moederlijk DNA;
  • Maternaal bloed - Moederbloed;
  • Placenta - Placenta.
  • Maar in sommige gevallen is het bijzonder belangrijk en noodzakelijk om het geslacht van de foetus in de vroege stadia te bepalen. De analyse wordt aanbevolen voor risicobeoordeling en tijdige detectie van genetische ziekten. Sommigen van hen worden geërfd door de mannelijke lijn en komen voor in nauwe verwanten van de sterkere sekse.

    Erfelijke ziekten omvatten kleurenblindheid en hemofilie. En als in het eerste geval er geen bedreiging is voor het leven, dan kan in het tweede geval, vanwege de vertraagde bloedstolling, elke snee tot tragische gevolgen leiden. Het is ook de moeite waard om te analyseren of in een familie een van de mannen is gediagnosticeerd met Klinefelter-syndroom, dat wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van vrouwelijk chromosoom in het mannelijke karyotype en dat zich manifesteert als hormonale en endocriene stoornissen.

    voordelen

    Het bepalen van het geslacht van een ongeboren kind door een moeders bloedtest heeft verschillende voordelen:

    1. Efficiëntie en geloofwaardigheid. Met deze methode kunt u het geslacht bepalen met een nauwkeurigheid van 90-99%, wat veel hoger is dan bij gebruik van andere methoden, inclusief echografie (er is een kans op fouten door onjuiste interpretatie van het beeld of problemen met de apparatuur).
    2. Security. Veneuze bloedafname is een minimaal invasieve procedure die niet tot negatieve gevolgen kan leiden. De analyse heeft meer de voorkeur dan de chorionische villusbiopsie, waarbij het weefsel van het ongeboren kind wordt bemonsterd door het doorprikken van de membranen (de procedure verhoogt het risico op een miskraam).
    3. De mogelijkheid om gezonde kinderen te krijgen of om zich voor te bereiden op de opvoeding van een kind met een genetische ziekte. Na het vinden van het geslacht in de vroege stadia en het beoordelen van de waarschijnlijkheid van erfelijke ziekten, zullen toekomstige ouders in staat zijn om de juiste beslissing te nemen en zich voor te bereiden op het leven met een speciale baby.
    4. De procedure veroorzaakt geen ernstige pijn.

    Het grootste nadeel is de hoge kosten van analyse, die 6-7 duizend roebel is.

    Wanneer en hoe wordt de analyse uitgevoerd

    Het wordt aanbevolen om het geslacht van het kind door het bloed van de moeder te bepalen, ongeveer vanaf het midden van het eerste trimester - niet eerder dan 6-7 weken. In dit geval zal de nauwkeurigheid ongeveer 80-90% zijn. Als u een studie doet op de 9e of 10e week, is het resultaat voor 97% betrouwbaar. En de analyse die aan het begin van het tweede trimester werd gemaakt, zal het mogelijk maken om een ​​nauwkeurigheid tot 99% te bereiken.

    Voor analyse moet een vrouw naar het laboratorium komen. Bloed wordt uit een ader gehaald, zonder noemenswaardige pijn. Tijdens de analyse zit de aanstaande moeder in de stoel en voert de laboratoriumassistent alle manipulaties uit. Een kleine hoeveelheid bloed is voldoende voor de studie van genetisch materiaal, dus na het nemen van een vrouw kan terugkeren naar het normale leven. Duizeligheid en zwakte als gevolg van groot bloedverlies zou dat niet moeten zijn.

    Speciale voorbereiding voor de analyse is niet vereist en bloedmonsters mogen niet op een lege maag worden uitgevoerd, maar er is één beperking: de aanstaande moeder zou moeten onthouden van contact met het andere geslacht, omdat dit de resultaten kan verstoren (biochemische processen worden in het lichaam teweeggebracht, waarbij bepaalde stoffen vrijkomen) in het bloed).

    Wat beïnvloedt de nauwkeurigheid van de resultaten

    Hoewel de bepaling van geslacht door maternaal bloed als een betrouwbare diagnostische methode wordt beschouwd, zijn er een aantal factoren die de betrouwbaarheid van de resultaten beïnvloeden:

    • een terugkerende zwangerschap die kort na de eerste geboorte plaatsvond (de chromosomen van het pasgeboren kind konden in het bloed van de moeder blijven);
    • bloedafname door een mannelijke laboratoriumtechnicus (de procedure moet uitsluitend door vrouwen worden uitgevoerd);
    • meervoudige zwangerschap;
    • onjuiste definitie van de zwangerschapsvoorwaarden.

    Het bepalen van het geslacht van de foetus door het bloed van de aanstaande moeder is een nieuwe, maar bewezen en effectieve diagnostische methode. De doeltreffendheid ervan werd bevestigd door de tests en beoordelingen van veel vrouwen die een dergelijke procedure hebben ondergaan. Na de analyse kunt u niet alleen het geslacht achterhalen, maar ook de risico's van genetische ziekten beoordelen.

    Jongen of meisje, een nieuwe techniek voor het bepalen van het geslacht)))

    De DNA-test voor de vroege bepaling van het geslacht van het kind is veruit de meest accurate voor zulke periodes. Bijvoorbeeld, de nauwkeurigheid van zelfs een 3-4-dimensionale echografie om het geslacht van een ongeboren baby te bepalen is slechts 50% tijdens de 15e week van de zwangerschap en alleen bij 18-20 weken is het met deze methode mogelijk om het geslacht van de ongeboren baby nauwkeurig te bepalen, moeders baby wordt al 7 weken na de conceptie bepaald.

    Hoe wordt DNA-analyse uitgevoerd voor de vroege bepaling van het geslacht van een kind?

    Het is wetenschappelijk bewezen dat het bloed van een zwangere vrouw een kleine hoeveelheid foetaal DNA bevat, dat zich in de chromosomen bevindt, waarvan er twee, X en Y, geslachtschromosomen zijn. Tegelijkertijd zegt de combinatie XY dat het kind een jongen is en de XX een ondubbelzinnige indicatie is voor een meisje. Met behulp van moderne wetenschappelijke en praktisch bewezen technologieën van genetische expertise, wordt de aanwezigheid van een Y-chromosme bepaald, wat duidelijk de toekomstige geboorte van een kind-jongen aangeeft.

    Hoe het geslacht van het kind te bepalen zonder het DNA-centrum te bezoeken?

    Een DNA-test voor vroege bepaling van het geslacht van een ongeboren kind door bloed kan zelfs onafhankelijk en thuis worden uitgevoerd. Hiervoor wordt een speciale kit voor een pijnloze verzameling van 3 druppels bloed van een vinger en een speciale filterkaart voor het verzamelen van druppels en enveloppen voor verzending naar de kliniek verzonden. Het resultaat is klaar in 10 p. dagen nadat we uw monsters hebben ontvangen, en indien nodig in de Express-analyse - na 6 of zelfs 4 p. dag na ontvangst van onze DNA-monsters.

    Prenatale diagnose van de foetus - bepalen van het geslacht van het kind door het bloed van de moeder

    Ontdek het geslacht van je toekomstige baby vanaf de 7e week van de zwangerschap! Wij bieden u een moderne methode voor het bepalen van het geslacht van het kind - effectieve, zeer nauwkeurige en absoluut veilige - laboratoriumanalyse van de genetische samenstelling van het bloed van de moeder

    Hoe werkt het?

    De voordelen van genetische analyse ten opzichte van andere methoden

    - zonder echografie. Het is alleen nodig om bloed uit de ader van de moeder te nemen, geen effect van echografie op de foetus.

    De analyse wordt uitgevoerd vanaf de 7e week van de zwangerschap.

    Genetische analyse van bloed uit de 9e week van de zwangerschap is nauwkeuriger dan visuele waarneming met echografie in de 20e week van de zwangerschap.

    De diagnostische reactie van elk monster wordt 4 keer geplaatst en gaat gepaard met een groot aantal controlereacties die de kwaliteit van het binnenkomende monster en de voortgang van de analyse bepalen.

    Het resultaat van de analyse is de dag na bloeddonatie.

    Ik wil het geslacht van het kind weten. Wat te doen

    1 Bel ons op +7 (499) 196-2111 of vul het elektronische formulier voor preregistratie in.

    2 Kom en doneer bloed voor analyse.

    3 Vul het formulier in met contactgegevens

    4 Ontvang het resultaat per e-mail of telefoon.

    In ons laboratorium kunt u aanvullende tests ondergaan voor venstermarkeringen en hormonen.

    Waar en wanneer moet je de analyse doorgeven?

    Bloedafname in ons laboratorium in Moskou (m. Shchukinskaya) vindt plaats op werkdagen van 10.00 tot 12.00 uur.

    U moet zich eerst telefonisch aanmelden:
    +7 (499) 196-2111

    De analyse wordt 5 keer per week uitgevoerd - op weekdagen. U wordt de volgende dag per e-mail of telefoon op de hoogte gebracht van de resultaten.

    Ons adres: Moskou, pl. Academicus Kurchatov,
    2, pagina 1

    Inwoners van andere steden kunnen de analyse uitvoeren in de medische centra van onze partners.

    De analyse in andere steden doorgeven

    We nodigen uit om medische organisaties te laten samenwerken.

    Bied uw klanten een nieuwe, veelgevraagde service aan.

    Neem contact met ons op via telefoon +7 (499) 196-2111, +7 (499) 196-0009 of per e-mail [email protected]

    We werken met meer dan 15 medische instellingen uit vele Russische steden. Graag bieden wij een dergelijke samenwerking en uw organisatie. Ga voor op uw concurrenten!

    • authentiek
    • Vroege termijn
    • betrouwbaar
    • snel

    1. Onderteken een contract.

    2. Om methodische instructies en de vorm van de bestelling te ontvangen.

    3. Voor niet-inwoners - om een ​​bedrijf te vinden dat koeriersdiensten levert vanuit uw stad naar Moskou.

    Vragen en antwoorden

    Waar kan ik bloed doneren om het geslacht van de foetus te bepalen?

    In ons laboratorium. Dagen van toelating moeten telefonisch worden verduidelijkt. Daarnaast is er een grote lijst met onze partners (zie de website), waar je ook bloed kunt geven, en het krijgt ons voor onderzoek.

    Zorg ervoor dat u bloed doneert op een lege maag?

    Nee, niet noodzakelijk. In tegenstelling tot het doneren van bloed voor biochemie of hormonen, is deze voorwaarde hier niet verplicht. De aanbeveling is dat er minimaal 2 uur moet verstrijken tussen voedsel en bloeddonatie.

    Op welke buizen kan / moet bloed worden getrokken?

    Zorg ervoor dat u tubes met vacuümbloed neemt die EDTA-zouten (EDTA) als anticoagulans bevatten. Verschillende bedrijven hebben verschillende namen voor hen: vacutainers, stofzuigers, enz., En zouden een lila deksel moeten hebben - internationale labeling van buizen die EDTA-zout bevatten. Open de tubes niet voor of na de bloedafname.

    Vacuümbuizen met EDTA en vrijmakingsgel worden aanbevolen voor medische organisaties. Na bloedafname is het noodzakelijk om de bloedbuis gedurende 10 minuten bij 2000 tpm te centrifugeren. Als resultaat van centrifugatie scheidt de inerte gel de bloedgevormde elementen volledig van het plasma en EDTA stabiliseert het foetale DNA. In deze vorm draagt ​​een reageerbuis met een monster gemakkelijk temperatuurdalingen en een langere opslag over.

    Kan ik tubes voor capillair bloed gebruiken?

    Wat zijn de basisvereisten voor de bloedinzamelingsprocedure?

    Het hek is gemaakt in vacuümbuizen met EDTA. Het hek is gemaakt door vrouwelijk personeel. Open geen tubes voor of na de bloedafname.

    Hoeveel bloed is er nodig voor de studie?

    Vacuümbuizen zijn verkrijgbaar met een hoeveelheid bloed van 2 tot 10 ml. Voor onze doeleinden geschikte tubes met een volume van 5 ml of meer.

    Welke informatie moet worden verstrekt bij het doneren van bloed voor een studie?

    We hebben een speciale formulierrichting ontwikkeld, bij het invullen moet u de naam, leeftijd, exacte zwangerschapsduur, telefoonnummer en e-mailadres opgeven. Als deze informatie niet wordt verstrekt, kunnen we weigeren het onderzoek uit te voeren.

    Wat is de test voor het bepalen van het geslacht van het toekomstige kind: DNA, geslacht, baby, met frisdrank?

    De wens om het geslacht van het ongeboren kind te kennen is hetzelfde voor alle ouders. De moderne geneeskunde maakt het mogelijk om met een vrij hoge nauwkeurigheid 4-5 weken te doen met behulp van het genetische materiaal van het bloed van een zwangere vrouw. Dit is een vrij dure technologie die niet beschikbaar is voor alle aanstaande moeders en vaders.

    Op dit stuk een aantal ondernemende fabrikanten, die aanbieden om een ​​test uit te voeren voor het geslacht van het kind thuis. Het werkt volgens een vergelijkbaar principe met een zwangerschapstest, d.w.z. gebruikt de urine van een zwangere vrouw om te reageren met een chemisch reagens dat van kleur verandert afhankelijk van het geslacht van de foetus.

    Is het mogelijk om het geslacht van het ongeboren kind te bepalen?

    Het geslacht van het ongeboren kind kan op twee manieren worden geleerd: met behulp van echografie en laboratoriumanalyse van het bloed van een zwangere vrouw. In het eerste geval wordt een visuele diagnose van de foetus uitgevoerd met behulp van echografie van de baarmoeder. Genitale tekens van een persoon zijn al goed gevormd tijdens de 24-25 weken durende zwangerschap, waardoor de arts de aanwezigheid van mannelijke of vrouwelijke geslachtsorganen kan zien. Maar 100% nauwkeurigheid van ultrasone diagnostiek kan niet worden gegarandeerd, omdat Kenmerken van intra-uteriene ontwikkeling zijn zodanig dat de testikels van de jongen soms verward kunnen worden met de schaamlippen van het meisje en vice versa.

    Het geslacht van het kind bepalen op echografie

    Een nauwkeuriger resultaat geeft de DNA-test om het geslacht van het kind te bepalen. Hiervoor wordt het veneuze bloed van de moeder afgenomen en in het laboratorium onderzocht op de aanwezigheid daarin van het Y-chromosoom van een mannelijke foetus. Deze test geeft een nauwkeurigheid van 95-98% bij 4-5 weken en 99-100% - na 7 weken zwangerschap.

    DNA-bloedtest voor de aanwezigheid van Y-chromosoom

    Analyse van het genetische materiaal van een zwangere vrouw is de meest nauwkeurige test voor het bepalen van het geslacht van het kind. Hoe werkt het? Vanaf de eerste weken van de zwangerschap is een klein aantal foetale cellen van de foetus aanwezig in het bloed van de moeder. Ze worden ontdekt en onderzocht in het laboratorium. Als tijdens de test het Y-chromosoom (een deel van het genoom dat verantwoordelijk is voor het mannelijk geslacht) wordt gedetecteerd, dan is het mogelijk om met 99% nauwkeurigheid te zeggen dat een jongen is geboren. De afwezigheid van dit chromosoom in foetaal DNA suggereert dat het geslacht van het kind vrouwelijk is.

    Eerder werd een laboratoriumtest voor het bepalen van het geslacht van het ongeboren kind gedaan om medische redenen, als het nodig was om de waarschijnlijkheid te bepalen van overdracht van een erfelijke ziekte op de foetus, mannelijk of vrouwelijk. Vandaag de dag kan iedereen die wil het geslacht van een kind bepalen met een DNA-test. Het voordeel van deze methode is hoge nauwkeurigheid, het nadeel is de hoge kosten en een vrij lange periode van testprestaties - tot 5 dagen.

    Gender Test

    De wens van ouders om het geslacht van het toekomstige kind te kennen, wordt vaak een hefboom voor manipulatie. Bijvoorbeeld, nog niet zo lang geleden verscheen op het web zogenaamde sekse-test om het geslacht van het kind te bepalen, waarmee je naar verluidt het geslacht van de foetus thuis kunt bepalen. Net als de zwangerschapstest, gebruikt de sekstest van de baby de urine van een zwangere vrouw. Ze werkt in op het reagens en vertoont roze (voor een meisje) of blauw (voor een jongen).

    De fabrikant legt dit uit op hetzelfde principe als de laboratorium-DNA-test. Naar verluidt bevat het medicijn zeer gevoelige indicatoren die correct reageren op het foetale DNA in het bloed van de moeder en het Y-chromosoom bepalen. Maar is dit echt het geval?

    U kunt positieve beoordelingen vinden over de test voor het bepalen van het geslacht van het kind van vrouwen waarvan de resultaten samenvielen met het geslacht van de pasgeboren baby. Maar dit is de werking van de waarschijnlijkheidstheorie, d.w.z. een ongeluk. Er zijn immers maar twee opties mogelijk: een jongen of een meisje. Hetzelfde geldt voor het deeg - roze of blauw. Trouwens, de fabrikant geeft in kleine letters op de verpakking met het deeg aan dat er inconsistenties mogelijk zijn, waardoor de verantwoordelijkheid voor foutieve resultaten wordt weggenomen.

    Test met frisdrank

    De test voor het geslacht van een kind met frisdrank is een andere methode die kan worden gevonden in de uitgebreide vrouwenfora die zich toelegt op zwangerschap. Het vereist ook het gebruik van de urine van de aanstaande moeder, die zou moeten reageren met de frisdrank en zich anders gedragen, afhankelijk van het geslacht van de foetus.

    Ze interpreteren deze reactie anders: als het schuimt en sist, dan zal er een meisje zijn, zo niet - een jongen, en omgekeerd.

    Maar deze test voor het bepalen van het geslacht van een toekomstige baby heeft niets te maken met wetenschap of gezond verstand. Sekshormonen, foetaal DNA van de foetus of andere stoffen in de urine van een zwangere vrouw kunnen de aard van de reactie met natriumbicarbonaat niet beïnvloeden. De chemische reactie kan het gevolg zijn van de interactie van soda met zouten in de urine (sulfaten, fosfaten, chloriden), maar niet de aanwezigheid van foetaal DNA daarin.

    Is het mogelijk om te bepalen op zwangerschapstest?

    De gebruikelijke zwangerschapstest voor de apotheek toont ook niet het geslacht van het kind. Hij identificeert alleen het feit van de zwangerschap bij een vrouw, reagerend op de concentratie van hCG (humaan chorionisch hormoon) in de urine. Er zijn geen andere indicatoren die in de zwangerschapstest kunnen reageren op foetale cellen in het bloed van de moeder.

    Welke methode is het meest nauwkeurig?

    Het is onmogelijk om het geslacht van het kind te achterhalen door de test thuis, ongeacht wat de fabrikanten beloven. Dit is een puur commerciële truc, spelende op nieuwsgierigheid, gebrek aan medische educatie, onwetendheid en bijgeloof van mensen. Ze hebben niets gemeen met nauwkeurige laboratoriumtests voor het bepalen van het geslacht van de foetus.

    Het is ook onmogelijk om het geslacht van het kind te bepalen aan de hand van:

    • het berekenen van de dag van de eisprong of conceptie, door de laatste maandelijks;
    • het bepalen van de bloedgroep van vader en moeder, of op basis van hun leeftijd en geboortedatum;
    • numerologische berekeningen op de data van conceptie, aanstaande geboorte;
    • speeksel of andere biologische vloeistoffen testen;
    • speciale tabellen, definities van de fase van de maan, de posities van de planeten en sterrenbeelden, enz.

    Als de ouders een zeer sterke wens hebben om erachter te komen wie ze zullen worden geboren, is het beter om de kinderseksentest af te leggen in een gecertificeerd laboratorium en geld te betalen voor een exact resultaat. Een dergelijk afval rechtvaardigt zichzelf, in tegenstelling tot binnenlandse pseudo-tests met een onbekende chemische samenstelling.

    Handige video

    In 2007 hebben Amerikaanse wetenschappers een techniek ontwikkeld waarmee je het geslacht van een kind kunt bepalen aan de hand van een DNA-test. De techniek is gebaseerd op het feit dat het bloed van de moeder baby-DNA-deeltjes bevat. Hoe het materiaal voor de studie wordt verzameld en hoe de analyse zelf gaat, kunt u de video bekijken:

    Genetisch testen van moeders bloed als methode om het geslacht van een kind te bepalen

    Natuurlijk is het verlangen van een zwangere vrouw om het geslacht van de toekomstige baby te achterhalen. Natuurlijk, vandaag met behulp van echografie, kunt u ontdekken: wie wordt er geboren?

    Hier is alleen een echo-diagnose is niet in staat om een ​​juist antwoord te geven, als de periode van de zwangerschap minder dan 21 weken is.

    De moderne methode om het geslacht van het kind te bepalen op basis van een bloedonderzoek kan veel eerder een antwoord geven.

    Genetische studie van het geslacht van de foetus

    Omdat de bloedsomloop van de moeder en de foetus met elkaar zijn verbonden, is het DNA van de baby aanwezig in het bloed van de zwangere vrouw. Op basis hiervan hebben Amerikaanse wetenschappers een methode ontwikkeld om geslacht te bepalen.

    De technologie is ontworpen om het Y-chromosoom te detecteren dat aanwezig is in het bloed van de jongen. Als dit type chromosomen in het veneuze bloed van een vrouw niet wordt gevonden, moet men de geboorte van een meisje verwachten.

    Genetische testen van seks verwijst naar de exacte diagnosemethoden. In tegenstelling tot de bijna wetenschappelijke methoden die zijn gerelateerd aan het bijwerken van het bloed van ouders, Japanse tabellen of de Chinese kalender, kun je met een bloedtest de vraag beantwoorden wie geboren moet worden - een meisje of een jongen, met een grote waarschijnlijkheid.

    De methode voor het bepalen van het geslacht van een kind door maternaal bloed werd in 2007 gecreëerd door het Amerikaanse bedrijf ConsumerGeneticsInc, heeft internationale certificering behaald en heeft zijn effectiviteit in de praktijk bewezen.

    Trekt niet alleen de hoge prestaties van de methode aan, maar ook de veiligheid en beschikbaarheid ervan. Om het geslacht van het kind te achterhalen, moet een vrouw een bloedmonster uit een ader nemen.

    Indicaties voor analyse

    Volgens de definitie van het geslacht van het kind volgens de analyse van het bloed van de moeder, is het niet alleen gemakkelijk om de nieuwsgierigheid van toekomstige ouders te bevredigen. De resultaten van het decoderen bieden een mogelijkheid om het risico te identificeren van het krijgen van een baby met ontwikkelingsstoornissen.

    Een dergelijk onderzoek kan worden uitgevoerd zonder toevlucht te nemen tot dergelijke serieuze diagnostische methoden zoals chorionische villusbiopsie of bemonstering van het vruchtwater.

    Een moleculair genetisch onderzoek van het bloedmonster van een vrouw heeft daarentegen niet zulke bijwerkingen als de dreiging van een spontane abortus of infectie van de foetus.

    Elke vrouw kan het onderzoek doen. U hoeft niet de richting van een verloskundige te hebben. Naar believen kan de aanstaande moeder een monster van veneus bloed nemen voor analyse en een precieze voorspelling krijgen van het geslacht van het kind en zijn genetische gezondheid.

    Wanneer analyse wordt aanbevolen

    Reeds in een vroeg stadium van de zwangerschap kan foetaal DNA worden gedetecteerd in het bloed van de moeder.

    Met de toenemende looptijd neemt de nauwkeurigheid van de prognose echter aanzienlijk toe.

    Het wordt aanbevolen om bloed te doneren voor analyse niet eerder dan 9 weken zwangerschap.

    Maar zelfs in dit geval is een fout niet uitgesloten, omdat verschillende factoren het resultaat kunnen beïnvloeden:

    • onjuist gedefinieerde periode van zwangerschap;
    • meerdere geboorten;
    • kenmerken van het verloop van de zwangerschap;
    • de eerste is een zwangerschap of een volgende;
    • anatomische kenmerken van het vrouwelijk lichaam.

    De kans op fouten in de vroege stadia is groter bij het voorspellen van de geboorte van een meisje, omdat de aanwezigheid van het Y-chromosoom duidelijk het mannelijk geslacht van de foetus aangeeft, en de afwezigheid ervan in aanwezigheid van de bovengenoemde factoren betekent niet altijd dat een vrouwelijk kind zich ontwikkelt.

    Om de fout te elimineren, wordt aanbevolen om de analyse later te herhalen, bijvoorbeeld na 2 weken.

    Waar kun je moleculair genetisch onderzoek doen

    De meeste moderne medische centra bieden moleculair genetische onderzoeksdiensten.

    In Moskou bijvoorbeeld de lijst van klinieken waarin een vrouw, nadat ze een monster van veneus bloed heeft gepasseerd, het geslacht van haar toekomstige kind kan achterhalen, is vrij uitgebreid.

    De prijsklasse is ook aanzienlijk.

    Dus, in de vertakkingen van het moleculaire onderzoekscentrum "DNA" kost de analyse ongeveer 5.000 roebel en wordt uitgevoerd binnen 5 werkdagen.

    In de Medical Club-kliniek kost de analyse 6000 roebel, en de studie van biologisch materiaal kan tot 10 werkdagen duren.

    Maar in de afdelingen van het bedrijf "NanoDiagnostika" wordt het resultaat al de dag na bloedafname gemeld.

    Hoe voor te bereiden op de analyse

    In tegenstelling tot andere bloedtesten, vereist genetische analyse geen vast biomateriaal. Daarom kan een vrouw eerst ontbijten voordat ze naar het laboratorium gaat.

    Er is echter nog een voorwaarde die de betrouwbaarheid van de resultaten beïnvloedt.

    Het is een feit dat bij contact met een man biochemische processen plaatsvinden in het lichaam van een vrouw, waardoor stoffen vrijkomen die de resultaten van een bloedtest kunnen verstoren.

    Daarom zijn in sommige laboratoria alleen vrouwen verantwoordelijk voor het organiseren van een test voor het bepalen van het geslacht van een kind. Bloedafname wordt ook uitgevoerd door vrouwelijke werknemers.

    Hoe nauwkeurig is de voorspelling

    Bij zwangerschap neemt de kans op een correcte voorspelling toe:

    • bij een nauwkeurigheid van 7-8 weken is 95%;
    • in week 9-10 - 97%;
    • na 12 obstetrische weken is de nauwkeurigheid van de prognose 99%.

    Onder de methoden om het geslacht van het kind te bepalen, is deze technologie het meest accuraat en veilig. Daarnaast worden ouders in de gelegenheid gesteld om van tevoren de aanwezigheid van genetische afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus te bepalen en om de waarschijnlijkheid van het behouden van de zwangerschap te overwegen wanneer ze worden gedetecteerd.